[发明专利]一种噻萘普汀钠的制备方法在审

专利信息
申请号: 202011190949.4 申请日: 2020-10-30
公开(公告)号: CN112062733A 公开(公告)日: 2020-12-11
发明(设计)人: 王坤鹏 申请(专利权)人: 南京法恩化学有限公司
主分类号: C07D281/02 分类号: C07D281/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210000 江苏省南京市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 噻萘普汀钠 制备 方法
【说明书】:

发明涉及一种噻萘普汀钠的制备方法,具体涉及以3‑氯‑6,11‑二氢‑6‑甲基二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓‑11‑醇5,5‑二氧化物为原料,经羟基保护反应、氨解反应、取代反应、水解反应四步高效合成噻萘普汀钠,本发明提供的噻萘普汀钠的制备方法是一种高收率、低成本、三废少、产品纯度好、适宜工业化的制备方法。

技术领域

本发明涉及属于医药领域,具体涉及一种噻萘普汀钠的制备方法。

背景技术

噻萘普汀钠钠(Tianeptine Sodium)化学名为7-[(3-氯-6,11-二氢-5,5-二氧-6-甲基二苯并-[c,f][1,2]硫氮-11-基)氨基]庚酸钠盐,是法国施维雅公司开发的新型抗抑郁药,于2001年在法国上市,商品名为Stablon。噻萘普汀钠钠具有良好的抗抑郁和抗焦虑作用,其作用机制与建立在单胺理论基础上的传统抗抑郁药不同,它是一种5-HT再摄取激动剂,而且还能调节海马和杏仁核细胞树突的重塑,副作用发生率小,患者对药物的耐受性及依从性较好,是一种安全、有效的抗抑郁药。

目前噻萘普汀钠常规的合成路线如下:

CN103420937A报道了一种合成噻萘普汀钠的方法,路线如下:

该方法以3,11-二氯-6,11-二氢-6-甲基-二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓5,5-二氧化物和7-氨基庚酸乙酯为原料,经取代反应,水解反应两步合成噻萘普汀钠。该方法存在的问题是原料价格昂贵、成本高、产品纯度和色度差等缺点。

发明内容

针对上述问题,本发明公开了一种噻萘普汀钠的制备方法,具体涉及以3-氯-6,11-二氢-6-甲基二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓-11-醇 5,5-二氧化物为原料,经羟基保护反应、氨解反应、取代反应、水解反应四步高效合成噻萘普汀钠,本发明提供的噻萘普汀钠的制备方法是一种高收率、低成本、三废少、产品纯度好、适宜工业化的制备方法。

反应方程式如下:

本发明解决以上技术问题的技术方案是:

(1)在反应瓶中加入溶剂Ⅰ,加入摩尔比为1.53:1的三乙胺和3-氯-6,11-二氢-6-甲基二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓-11-醇 5,5-二氧化物,滴加羟基保护试剂,所述羟基保护试剂与3-氯-6,11-二氢-6-甲基二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓-11-醇 5,5-二氧化物的摩尔比为1.2:1,升温反应,中控跟踪。反应完毕后,过滤,滤液浓缩,降温析晶,过滤,烘干,得中间体Ⅰ。

(2)将溶剂Ⅱ加入高压釜中,加入中间体Ⅰ,氮气置换后通入氨气,升温反应,中控跟踪。反应完毕后,浓缩至干。粗品水洗,过滤,烘干,得中间体Ⅱ。

(3)将中间体Ⅱ加入二氯甲烷中,加入三乙胺,所述中间体II与三乙胺质量比为2.06:1;滴加7-溴庚腈,滴加完毕后,中控反应。反应完毕后,水洗,分层,浓缩有机相,降温析晶,过滤,滤饼烘干,得中间体Ⅲ。

(4)将中间体Ⅲ加入溶剂Ⅲ中,加入氢氧化钠,升温至80℃反应。反应完毕后,浓缩,降温析晶,过滤,滤饼洗涤,烘干,得产品噻萘普汀钠。

步骤(1)中所述溶剂Ⅰ为二氯甲烷、二氯乙烷中的一种。

步骤(1)中所述升温温度为30℃~80℃。

步骤(1)中所述羟基保护试剂为对甲苯磺酰氯、甲磺酰氯、三氟甲基磺酰氯、三氟甲基磺酸酐中的一种。

步骤(2)中所述溶剂Ⅱ为甲醇、乙醇、异丙醇、四氢呋喃中的一种。

步骤(2)中所述升温温度为30℃~60℃。

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