[发明专利]一种丝瓜络抗菌敷料的制备方法有效
申请号: | 202011192223.4 | 申请日: | 2020-10-30 |
公开(公告)号: | CN112316195B | 公开(公告)日: | 2022-06-14 |
发明(设计)人: | 闫茹;牛之猛;肖启波;林香云 | 申请(专利权)人: | 苏州度博迈医疗科技有限公司 |
主分类号: | A61L15/28 | 分类号: | A61L15/28;A61L15/26;A61L15/20;A61L15/42;A61L15/44;A61L15/46;C08G81/00;C08B15/02 |
代理公司: | 北京志霖律师事务所 11575 | 代理人: | 张文祎 |
地址: | 215123 江苏省苏州市工业*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 丝瓜络 抗菌 敷料 制备 方法 | ||
1.一种丝瓜络抗菌敷料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将丝瓜络置于pH为6.0~7.0的磷酸盐缓冲溶液中,丝瓜络的质量浓度为190~230g/L,粉碎打浆30~60min;然后加入2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基和NaClO,加热至50~80℃反应20~40min,然后加入NaClO2,继续反应3~6h;反应结束后加入2~5倍反应溶液体积的无水乙醇终止反应,过滤、清洗不溶物并烘干,得到丝瓜络纤维素;
S2、取步骤S1得到的丝瓜络纤维素,加入到0.01~0.10mol/L高碘酸钠溶液中,丝瓜络纤维素的质量浓度为8~12g/L,将溶液加热至35~55℃,避光反应4-13h;反应结束后将反应液冷却至0~8℃,过滤、清洗不溶物并冷冻干燥,得到改性丝瓜络纤维素;
S3、取步骤S2得到的改性丝瓜络纤维素和聚氨基酸大分子,加入到DMSO水溶液中,改性丝瓜络纤维素的质量浓度为40-60g/L,加热至40℃下反应2~10h;然后再加入酸性氨基酸水溶液继续反应1~10h,反应结束后将反应溶液过滤、清洗不溶物并冷冻干燥,得到抗菌丝瓜络纤维素;
S4、将步骤S3得到的抗菌丝瓜络纤维素与防粘连网膜复合,形成丝瓜络抗菌吸水层,将吸水层与离型纸、粘贴层进行复合分切,在敷料制贴机上制贴成片,获得聚氨基酸改性的丝瓜络抗菌敷料。
2.根据权利要求1所述丝瓜络抗菌敷料的制备方法,其特征在于:步骤S1中,所述磷酸盐缓冲溶液为磷酸二氢钾、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠的一种或者几种的复合,浓度为0.05~0.06mol/L,用氢氧化钠调节pH为6.0~7.0。
3.根据权利要求1所述丝瓜络抗菌敷料的制备方法,其特征在于:步骤S1中,所述TEMPO与丝瓜络的质量比为0.02:1~0.04:1;所述NaClO与丝瓜络的质量比为0.2:1~0.4:1;所述NaClO2与丝瓜络的质量比为0.0008~0.0012:1。
4.根据权利要求1所述丝瓜络抗菌敷料的制备方法,其特征在于:步骤S3中,所述聚氨基酸大分子为如下式(Ⅰ)中的结构:
简写为R-[(M)m-(N)n]z,
式(Ⅰ)中,R为以下所示结构中的任意一种:
式(Ⅰ)中,R1为以下所示结构中的任意一种:
式(Ⅰ)中,R2为以下所示结构中的任意一种:
式(Ⅰ)中,m和n分别为聚氨基酸重复单元M和重复单元N的重复单元数;z为(M)m-(N)n的重复单元数;m、n、z均为正整数,m=5-10000,n=0-1000,z=1-100;“*”为R、R1、R2与其相邻基团的化学键合点。
5.根据权利要求1所述丝瓜络抗菌敷料的制备方法,其特征在于:步骤S3中,所述改性丝瓜络纤维素和聚氨基酸大分子质量比为1:1~1:4。
6.根据权利要求1所述丝瓜络抗菌敷料的制备方法,其特征在于:步骤S3中,所述酸性氨基酸水溶液体积为DMSO水溶液的1~5倍。
7.根据权利要求1所述丝瓜络抗菌敷料的制备方法,其特征在于:步骤S3中,所述酸性氨基酸水溶液为谷氨酸、天冬氨酸中的一种或两种氨基酸复合的溶液,溶液中酸性氨基酸质量为聚氨基酸大分子质量的2~10倍。
8.根据权利要求1所述丝瓜络抗菌敷料的制备方法,其特征在于:步骤S4中,所述防粘连网膜为合成塑料PU、PE、PVC薄膜,离型纸为硅油纸,粘贴层为涂胶无纺布、涂胶水刺布或涂胶热轧布中的一种。
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