[发明专利]一种丝瓜络抗菌敷料的制备方法

说明书

本发明公开了一种丝瓜络抗菌敷料的制备方法，该方法以丝瓜植物纤维为基体材料，接枝聚氨基酸大分子并复合酸性氨基酸；通过聚氨基酸大分子与细菌中带负电的细胞膜相互作用而抗菌，抗菌持久，且聚氨基酸大分子不会析出而进入细胞内，具有良好的生物相容性。丝瓜络抗菌敷料吸收伤口渗液能力强，吸收渗液后逐渐释放酸性氨基酸，降低伤口组织周围微环境的pH值，有利于伤口愈合。

技术领域

本发明涉及抗菌敷料材料领域，尤其是涉及一种丝瓜络抗菌敷料的制备方法。

背景技术

皮肤受损时常用伤口敷料覆盖，保护受损创面，防止细菌感染，提供有利于创面愈合的微环境。皮肤伤口愈合的快慢不仅与受损组织损伤情况、病人身体体质相关，更重要的是避免伤口被细菌感染，一旦伤口发生感染，会出现慢性溃疡和炎症等现象，大大减缓了伤口愈合的速度，增加患者的身体和经济负担。赋予伤口敷料抗菌性能是解决伤口感染、维护伤口微环境和促进伤口感染的有效途径。随着人口的逐渐老龄化，临床医护工作的增加以及慢性溃疡性伤口的增多，抗菌医用敷料的市场需求也变得越来越广泛。

当前，抗菌医用敷料主要通过在敷料基材上负载抗生素、抗菌金属离子或纳米颗粒、阳离子抗菌剂(壳聚糖、季铵盐等)来赋予敷料抗菌性能。例如中国专利CN 109528392A通过负载抗生素(庆大霉素)，来赋予敷料抗菌性能，然而使用抗生素易引起细菌产生耐药性，不合适慢性伤口。再如中国专利CN 111658816A和CN 108686252A，分别负载纳米氧化锌和纳米银颗粒实现抗菌。虽然纳米银、氧化锌类材料具有优异的抗菌效果，但其比表面积小，生物毒性较大，各国也出台了相关法规来规范甚至限制其在医用材料中的应用。再如中国专利CN 108498853A改性聚多糖，获得含季铵盐结构的聚合物来实现抗菌，季铵盐毒性较大，生物相容性差。此外，伤口敷料除了抗菌性能，还需要良好的吸收渗液的能力，避免伤口渗液在伤口附近长时间积聚，导致伤口脓化。现有敷料所用材料基材主要以医用无纺布或医用聚氨酯泡沫为主，吸收液体能力均较差。

因此，现有技术难以提供一种兼顾抗菌性能和生物相容性，同时有效吸收伤口渗液，创造有利于伤口愈合微环境的抗菌医用敷料。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种丝瓜络抗菌敷料的制备方法。该方法以丝瓜植物纤维为基体材料，接枝聚氨基酸大分子并复合酸性氨基酸，通过聚氨基酸大分子与细菌中带负电的细胞膜相互作用而抗菌，抗菌持久，且聚氨基酸大分子不会析出而进入细胞内，具有良好的生物相容性。丝瓜络抗菌敷料吸收伤口渗液能力强，吸收渗液后逐渐释放酸性氨基酸，降低伤口组织周围微环境的pH值，加快愈合。

为解决上述技术问题，本发明采用如下的技术方案：

一种丝瓜络抗菌敷料的制备方法，包括如下步骤：

S1、将丝瓜络置于pH为6.0～7.0的磷酸盐缓冲溶液中，丝瓜络的质量浓度为 190～230g/L，粉碎打浆30～60min；然后加入2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基(以后简称：TEMPO)和NaClO，加热至50～80℃反应20～40min，然后加入NaClO₂，继续反应3～6h；反应结束后加入2～5倍反应溶液体积的无水乙醇终止反应，过滤、清洗不溶物并烘干，得到丝瓜络纤维素；

S2、取步骤S1得到的丝瓜络纤维素，加入到0.01～0.10mol/L高碘酸钠溶液中，丝瓜络纤维素的质量浓度为8～12g/L，将溶液加热至35～55℃，避光反应4-13h；反应结束后将反应液冷却至0～8℃，过滤、清洗不溶物并冷冻干燥，得到改性丝瓜络纤维素；

S3、取步骤S2得到的改性丝瓜络纤维素和聚氨基酸大分子，加入到DMSO(二甲基亚砜的简称)水溶液中，所述改性丝瓜络纤维素的质量浓度为40-60g/L，加热至40℃下反应2～10h；然后再加入酸性氨基酸水溶液继续反应1～10h，反应结束后将反应溶液过滤、清洗不溶物并冷冻干燥，得到抗菌丝瓜络纤维素；