[发明专利]一种Ph-like急性淋巴细胞白血病融合基因及其应用和检测试剂盒

权利要求书

1.一种Ph-like急性淋巴细胞白血病融合基因，其特征在于，所述融合基因为TPR-PDGFRB。

2.根据权利要求1所述的一种Ph-like急性淋巴细胞白血病融合基因，其特征在于，所述融合基因序列如SEQ ID NO.1所示。

3.权利要求1或2所述融合基因在制备Ph-like急性淋巴细胞白血病诊断或监测试剂盒中的应用。

4.一种检测权利要求1或2所述Ph-like急性淋巴细胞白血病融合基因的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括上游引物、下游引物、Taqman探针、内参、PCR反应缓冲液、阳性对照和阴性对照；

所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；

所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；

所述Taqman探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。

5.根据权利要求4所述的检测Ph-like急性淋巴细胞白血病融合基因的试剂盒，其特征在于，所述Taqman探针的5’端标记有FAM基团，所述探针的3’端标记有BHQ基团。

6.根据权利要求4所述的检测Ph-like急性淋巴细胞白血病融合基因的试剂盒，其特征在于，所述内参中包含内参上游引物，内参下游引物和内参探针；

所述内参上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示；

所述内参下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示；

所述内参探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示。

7.一种非疾病诊断目的的检测TPR-PDGFRB融合基因的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)提取人血液样本中的总RNA，将RNA反转为cDNA作为待测样品；

(2)配置PCR反应液，再分别加入待测样品，阳性对照和阴性对照；

(3)实时荧光PCR仪上检测，反应条件：95℃预变性1min；95℃ 15s，58℃ 35s，反应40个循环，荧光信号于56℃ 35s时采集；

其中所述PCR反应液包括上游引物、下游引物、Taqman探针、内参、PCR反应缓冲液、阳性对照和阴性对照，所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；

所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；

所述Taqman探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。