[发明专利]一种合成多肽及其合成方法和应用

权利要求书

1.一种合成多肽，其特征在于，所述合成多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示，所述合成多肽以树脂作为合成多肽合成的载体，以异亮氨酸作为第一个连接到树脂上的氨基酸，按照SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列逐一将上一氨基酸的-NH₂与第二个氨基酸赖氨酸的-COOH缩合，然后将合成多肽自树脂上脱除获得合成多肽粗制品，粗制品纯化后即获得所述合成多肽，包括如下步骤：

a.将第一个氨基酸(异亮氨酸)的-COOH用N,N-二异丙基乙胺连接到Cl树脂上，然后将树脂上未反应完的功能团用甲醇封闭；

b.用DMF洗涤；

c.用哌啶去除第一个氨基酸中-NH₂的保护基团9-芴甲氧羰基，使-NH₂裸露；

d.用DMF洗涤；

e.将第二个氨基酸(赖氨酸)的-COOH用N,N-二异丙基碳二亚胺和1-羟基苯并三唑活化，然后缩合至第一个氨基酸中的-NH₂上，形成酰胺键；

f.用DMF洗涤；

g.用哌啶去除第二个氨基酸中-NH₂的保护基团9-芴甲氧羰基，使-NH₂裸露；

h.用DMF洗涤；

i.重复步骤e-h直到最后一个氨基酸(酪氨酸)的-NH₂裸露；

j.加入切割试剂，将多肽从树脂上切割，并切除所有氨基酸的侧链保护基团，得切割液；

k.将切割液加入乙醚中，使多肽沉淀，离心即得到多肽粗品，粗制品纯化后即获得所述合成多肽。

2.根据权利要求1所述的合成多肽，其特征在于，所述合成多肽为直链结构。

3.编码权利要求1所述的合成多肽的基因。

4.权利要求1和2任意一项所述的合成多肽在制备预防或治疗阿尔兹海默症的药物中的应用。