[发明专利]一种无溶剂化合成神经酰胺的方法

权利要求书

1.一种无溶剂化合成神经酰胺的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

1)醇与卤代烃醚化：在长链脂肪醇中加入催化剂，与卤代烃反应得到长链缩水甘油醚；

2)乙醇胺与环氧开环反应：步骤1)得到的长链缩水甘油醚加入至乙醇胺溶液中反应，反应得到中间体；

3)缩合反应：将步骤2)得到的中间体与碱性物质混合，加热后加入脂肪酸甲酯反应，反应完成后产物结晶得到神经酰胺及其其类似物。

2.根据权利要求1所述的一种无溶剂化合成神经酰胺的方法，其特征在于，步骤1)中，所述长链脂肪醇包括C12-C16的脂肪醇。

3.根据权利要求1所述的一种无溶剂化合成神经酰胺的方法，其特征在于，步骤1)中，所述卤代烃为环氧氯丙烷；所述的催化剂包括NaOH，KOH，K₂CO₃，Na₂CO₃，甲醇钠，乙醇钾，叔丁醇钾，二异丙基胺基锂，六甲基二硅胺基锂，吡啶，三乙胺中的一种或几种组合物。

4.根据权利要求1所述的一种无溶剂化合成神经酰胺的方法，其特征在于，步骤1)中，所述长链脂肪醇和卤代烃的物质的量之比为1:1-1:2。

5.根据权利要求1所述的一种无溶剂化合成神经酰胺的方法，其特征在于，步骤1)中，所述反应温度为20-80℃，反应时间为2-20h。

6.根据权利要求1所述的一种无溶剂化合成神经酰胺的方法，其特征在于，步骤2)中，所述长链缩水甘油醚与乙醇胺的体积比为1:1-1:10。

7.根据权利要求1所述的一种无溶剂化合成神经酰胺的方法，其特征在于，步骤2)中，所述反应的温度为20-80℃，反应时间为3-20h。

8.根据权利要求1所述的一种无溶剂化合成神经酰胺的方法，其特征在于，步骤3)中，所述中间体与脂肪酸甲酯的物质的量之比为1:1～1:2。

9.根据权利要求1所述的一种无溶剂化合成神经酰胺的方法，其特征在于，步骤3)中，所述反应的温度为20-80℃，反应时间为3-20h。

10.根据权利要求1所述的一种无溶剂化合成神经酰胺的方法，其特征在于，步骤3)中，所述碱性物质包括NaOH，KOH，K₂CO₃，Na₂CO₃，甲醇钠，乙醇钾，叔丁醇钾，二异丙基胺基锂，六甲基二硅胺基锂，吡啶，三乙胺中的一种或几种组合物。