[发明专利]一种抗感染血管支架及其制备方法

说明书

本发明涉及血管移植物技术领域，具体涉及一种抗感染血管支架及其制备方法。本发明提供的抗感染血管支架，由聚氨酯和没食子酸共混物的纺丝液经静电纺丝制成。在本发明中，聚氨酯具有可降解性和生物相容性，没食子酸具有抗菌作用，能够破坏细菌细胞膜，导致细菌细胞死亡；本发明在进行静电纺丝过程中没食子酸的三个酚羟基能够与聚氨酯形成氢键，协同作用实现优异的抗菌效果；另外本发明提供的抗感染血管支架具有较好的生物相容性和力学性能。

技术领域

本发明涉及血管移植物技术领域，具体涉及一种抗感染血管支架及其制备方法。

背景技术

人工高分子血管移植物的开发和应用使许多曾经无法治疗的血管疾病得到了有效的治疗，推动了血管外科的迅速发展。但病原菌容易种植于这类惰性物质的表面并生长繁殖，导致感染。人工血管移植物感染(SVGI)是一种罕见但极具破坏性的血管手术并发症，通常需要长期住院、多次手术和特殊的围手术期护理，相关的死亡率约25～88％，相关的截肢率为21％。大多数损伤是由于在特定的环境中移植物的污染而引起的，革兰氏阳性菌为主要病原体，如金黄色葡萄球菌，其余20～25％为革兰氏阴性菌，如大肠杆菌。为了预防人工血管移植物感染，现有技术已开发和研制出具有抗感染活性的人工血管移植物，如将移植物浸入抗生素溶液中，但由于抗生素的低含量以及随后抗生素从移植物中迅速释放到血液中，所以成功率很低，抗感染效果欠佳。

发明内容

本发明的目的在于提供一种抗感染血管支架及其制备方法，本发明提供的抗感染血管支架无需进行额外载药涂层处理，具有优异的抗菌作用。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种抗感染血管支架，由聚氨酯和没食子酸共混物的纺丝液经静电纺丝制成。

优选地，以质量百分比计，在所述共混物中，所述聚氨酯的含量为95～99.5％，没食子酸的含量为0.5～5％。

优选地，所述抗感染血管支架为圆环形支架，所述圆环形支架的内径为2～5mm；所述抗感染血管支架的表面具有多孔结构，多孔结构的平均孔径为2.9μm。

本发明提供了上述技术方案所述抗感染血管支架的制备方法，包括以下步骤：

将二异氰酸酯、聚己内酯和有机溶剂混合，进行缩聚反应，得到预聚体；

将所述预聚体、扩链剂和有机锡催化剂混合，发生扩链反应，得到聚氨酯溶液；

将所述聚氨酯溶液和没食子酸混合，得到纺丝液；

将所述纺丝液进行静电纺丝，得到纺丝薄膜；

将所述纺丝薄膜卷曲成支架，得到抗感染血管支架。

优选地，所述二异氰酸酯包括二苯甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯和赖氨酸二异氰酸酯中的一种或几种；

所述聚己内酯的数均分子量为8000～50000；

所述有机溶剂为二甲基甲酰胺或四氢呋喃；

所述扩链剂为1,4-丁二醇、1,6-己二醇、甘油、二甘醇、新戊二醇、二乙氨基乙醇、氢醌-二(β-羟乙基)醚、乙二胺或N,N-二羟基(二异丙基)苯胺；

所述有机锡催化剂为二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡、二(十二烷基硫)二丁基锡或二醋酸二丁基锡。

优选地，所述聚己内酯、二异氰酸酯的摩尔比为1：(3～6)；所述聚己内酯与扩链剂的摩尔比为1：(2～5)。

优选地，所述缩聚反应的温度为60～90℃，时间为2～4h。

优选地，所述扩链反应的温度为80～120℃，时间为2～9h。