[发明专利]标记猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒灭活疫苗有效
申请号: | 202011220361.9 | 申请日: | 2020-11-04 |
公开(公告)号: | CN112375126B | 公开(公告)日: | 2022-07-29 |
发明(设计)人: | 贺笋;李俊辉;王遵宝;李延涛;程兰玲;刘宏;郑侃;王雨朦 | 申请(专利权)人: | 天康生物制药有限公司 |
主分类号: | C07K14/18 | 分类号: | C07K14/18;C12N15/40;C12N7/01;A61K39/187;A61P31/14;G01N33/569 |
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地址: | 830000 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市新疆*** | 国省代码: | 新疆;65 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 标记 猪瘟 病毒 e2 蛋白 重组 杆状病毒 疫苗 | ||
本发明涉及疫苗领域,具体而言,提供了一种标记猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒灭活疫苗。本发明提供SEQ ID NO.1的标记猪瘟病毒重组E2蛋白,编码其的核酸分子序列如SEQ ID NO.2所示,通过杆状病毒‑昆虫细胞表达系统可以实现目标蛋白的高效表达,标记猪瘟病毒重组E2蛋白可以用于制备标记猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒灭活疫苗,只需要免疫一次即可具有与亚单位疫苗、活疫苗相当的免疫效力。此外,可以通过WH303抗体的检测来实现猪感染非本标记疫苗株或野毒株的鉴定,从而实现猪瘟的有效净化。
技术领域
本发明涉及疫苗领域,具体而言,涉及一种标记猪瘟病毒E2蛋白重组 杆状病毒灭活疫苗。
背景技术
目前常规的猪瘟疫苗有三种生产方法,一是将种毒接种于健康家兔在 其体内繁殖,然后采集家兔的脾脏和淋巴结研磨后冻干而成。二是将种毒 接种原代细胞或传代细胞,收取上清冻干而制成。第一种生产方法需用大 量的家兔来采集抗原,此外,由于受家兔个体差异的影响,导致抗原质量 层次不齐,最终影响疫苗的效果。第二种生产方法在生产过程中需用牛源 血清,牛源血清不仅在制品中引入异源动物蛋白而且有可能污染牛病毒性 腹泻,影响了疫苗的安全性。此外,活疫苗免疫仔猪后受母源抗体的影响, 导致免疫效果不佳或免疫失败。第三种是常规的猪瘟E2亚单位疫苗。猪瘟 E2亚单位疫苗免疫两次在强毒的攻击下方可产生有效保护;虽然能通过猪 瘟Erns抗体进行鉴别诊断,由于Erns抗体持续期短甚至有些毒株不能产生 Erns抗体,导致应用Erns抗体不能有效进行鉴别诊断。
有鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种标记猪瘟病毒重组E2蛋白。
本发明的第二目的在于提供一种核酸分子。
本发明的第三目的在于提供与核酸分子相关的生物材料。
本发明的第四目的在于提供一种表达标记猪瘟病毒重组E2蛋白的重 组杆状病毒。
本发明的第五目的在于提供标记重组杆状病毒的应用。
本发明的第六目的在于提供标记猪瘟病毒重组E2蛋白的制备方法。
本发明的第七目的在于提供一种标记猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒 灭活疫苗。
本发明第八目的在于提供标记猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒灭活疫 苗的制备方法。
本发明的第九目的在于提供一种猪感染非本标记疫苗株或野毒株的鉴 定方法。
为了实现本发明的上述目的,特采用以下技术方案:
一种猪瘟病毒重组E2蛋白,所述重组E2蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。
编码上述猪瘟病毒重组E2蛋白的核酸分子,所述核酸分子的核苷酸序 列如SEQID NO.2所示。
与上述核酸分子相关的生物材料,包括如下:
(a)表达盒,含有本发明的核酸分子;
(b)重组载体,含有本发明的核酸分子或(a)中表达盒;
(c)重组真核细胞,含有本发明的核酸分子、(a)中表达盒或(b)中 重组载体。
一种表达本发明的标记猪瘟病毒重组E2蛋白的重组杆状病毒,该重组 杆状病毒含有本发明的核酸分子;
优选地,所述重组杆状病毒的保藏号为CCTCC NO:V202045。
本发明的重组杆状病毒在如下(a)或(b)的应用:
(a)制备猪瘟病毒疫苗;
(b)制备鉴定猪感染非本标记疫苗株或野毒株的试剂。
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