[发明专利]表达人源化抗体的非人转基因动物及其用途在审
申请号: | 202011222646.6 | 申请日: | 2009-11-30 |
公开(公告)号: | CN112690250A | 公开(公告)日: | 2021-04-23 |
发明(设计)人: | F.G.格罗斯维尔德;R.W.詹森斯;M.J.范哈佩伦;罗杰·金登·克雷格 | 申请(专利权)人: | 伊拉兹马斯大学鹿特丹医学中心;罗杰·金登·克雷格 |
主分类号: | A01K67/027 | 分类号: | A01K67/027;C07K16/00;C12N15/85 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 罗文锋;林毅斌 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 表达 人源化 抗体 非人 转基因 动物 及其 用途 | ||
本发明涉及表达人源化抗体的非人转基因动物及其用途。本发明提供含有内源λ轻链基因座、内源κ轻链基因座和内源重链基因座的非人哺乳动物,每个基因座可重排使得在抗原攻击后在B细胞中形成并表达免疫球蛋白重链和轻链基因,但是所述基因座已经突变使得形成包含从所述突变基因座产生的重排重链和轻链的功能性免疫球蛋白四聚体的能力大大降低或消除。
本申请为分案申请,原申请的申请日为2009年11月30日,申请号为200980151815.7(PCT/GB2009/002781),发明名称为“表达人源化抗体的非人转基因动物及其用途”。
发明领域
本发明涉及使用转基因非人哺乳动物响应抗原攻击而衍生和选择各种功能性亲和力成熟四聚体免疫球蛋白(包含重链和轻链)库的改进方法及其用途。
具体地讲,本发明涉及经过工程改造使得其产生小鼠内源κ和/或λ轻链免疫球蛋白的能力大大降低或者轻链与重链复合的能力降低、消除或被阻断的非人哺乳动物,优选小鼠。本发明的非人哺乳动物产生小鼠功能性内源重链的能力也下降。因此,其形成包含由所述突变基因座产生的重排重链和轻链的功能性免疫球蛋白四聚体的能力已大大降低或消除。本发明还披露了产生这类哺乳动物的方法以及利用这类哺乳动物使用免疫球蛋白重链和轻链转基因产生人四聚体抗体和杂交四聚体抗体的方法。
在下面的说明中,所有氨基酸残基的位置号根据由Kabat等人((1991),美国公共卫生署(US Public Health Services)出版物第91-3242号)设计的编号系统给出。
发明背景
抗体
抗体的结构是本领域众所周知的。大多数天然抗体是四聚体,包含2条重链和2条轻链。重链通过大致位于每条重链中部的铰链结构域之间的二硫键彼此连接。轻链在铰链结构域的N端侧与各重链缔合。每条轻链通常通过接近铰链结构域的二硫键与其对应的重链结合。
当抗体分子正确折叠时,每条链折叠成许多通过较为线性的多肽序列连接的独特的球状结构域。例如,轻链折叠成可变(VL)结构域和恒定(Cκ或Cλ)结构域。重链具有单个可变结构域VH、第一恒定结构域(CH1)、铰链结构域和两个或三个另外的恒定结构域。重链的恒定结构域和铰链结构域一起形成通常所称的抗体重链恒定区。重(VH)链和轻(VL)链可变结构域的相互作用导致形成抗原结合区(Fv)。重链的CH1结构域和轻链的Cκ或Cλ结构域有利于重链和轻链的相互作用。一般而言,抗原结合既需要VH又需要VL,但研究已表明重链二聚体和氨基端片段在轻链不存在时保持活性(Jaton等(1968)Biochemistry,7,4185-4195)。通常循环λ轻链的比例低下,可能占血浆中复合成四聚体免疫球蛋白的全部轻链的2-5%(Goldsby等(2003)Immunology,第5版,W.H.FreemanCo NY)。
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