[发明专利]酒当归水煎液的制备方法及其活性成分在制备提高免疫力的药物中的应用

权利要求书

1.酒当归水煎液的制备方法，其特征在于：将酒当归用水浸泡，然后进行水煎煮提取1次；其中，酒当归与水的料液比为7.69:1mL/g，浸泡时间为119.78min，提取时间为143.35min。

2.酒当归水煎液制备方法的优化方法，其特征在于：步骤如下：

(1)采用苯酚-硫酸法和高效液相色谱法分别测定酒当归水煎液中粗多糖和阿魏酸的含量；

(2)将酒当归水煎液中粗多糖和阿魏酸含量进行归一值处理；

(3)单因素实验选取酒当归水煎液制备方法中料液比、浸泡时间和煎煮时间的最佳条件；

(4)根据单因素实验的结果，确定响应面试验设计的因素和水平，采用Design-Expert8.0.6Trial软件，选择Box-Behnken中心试验，设计优化酒当归水煎液的最佳提取条件。

3.根据权利要求2所述的优化方法，其特征在于：步骤(4)中，所述设计优化酒当归水煎液的最佳提取条件的具体方法为：在料液比、提取时间、浸泡时间三个单因素实验的基础上，由Design-Expert 8.0.6统计分析软件中的Box-Benhken试验设计，以OD值为响应面，料液比A、提取时间B、浸泡时间C为自变量，建立三因素三水平的中心组合设计，进行非线性回归的二次多项式模型拟合，得到响应值OD对三个因素的二次多项回归方程：

Y＝-6.31150-0.85165A+0.023395B+0.12596C+7.9500×10^-4AB+0.012066AC+7.57083×10^-5BC-0.063280A²-1.68478×10^-4B²-7.94637×10^-4C²。

4.根据权利要求2所述的优化方法，其特征在于：步骤(1)中，所述采用苯酚-硫酸法测定酒当归中粗多糖含量的线性范围为：20-140ug/mL。

5.根据权利要求2所述的优化方法，其特征在于：步骤(1)中，所述采用高效液相色谱法测定酒当归中阿魏酸含量的线性范围为0.00456-0.0228mg/ml。

6.根据权利要求2所述的优化方法，其特征在于：步骤(3)中，所述单因素实验选取每个因素的最佳条件为：料液比为8:1ml/g、浸泡时间为120min、提取时间为150min。

7.根据权利要求2所述的优化方法，其特征在于：步骤(4)中，所述酒当归水煎液的最佳提取条件为酒当归与水的料液比为7.69:1mL/g，浸泡时间为119.78min，提取时间为143.35min，此时的OD的预测值为0.8437。

8.酒当归水煎液的活性成分在制备提高免疫力的药物中的应用，其特征在于：所述酒当归水煎液的活性成分为酒当归水煎液的水提部位和/或正丁醇部位；作为优选，所述酒当归水煎液的制备方法为：将酒当归用水浸泡，然后进行水煎煮提取1次；其中，酒当归与水的料液比为7.69:1mL/g，浸泡时间为119.78min，提取时间为143.35min。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述酒当归水煎液的正丁醇部位的制备方法为：将酒当归水煎液用乙酸乙酯萃取，收集萃取后的下层液体挥发至无乙酸乙酯，加入正丁醇进行超声提取，收集上层溶液并干燥；

作为优选，所述酒当归水煎液的水提部位的制备方法为：将酒当归水煎液用乙酸乙酯萃取，收集萃取后的下层液体挥发至无乙酸乙酯，加入正丁醇进行超声提取，收集下层溶液挥发至无正丁醇，加入水进行超声提取，收集上层溶液并干燥。

10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述酒当归水煎液的活性成分为多糖、阿魏酸和咖啡酸。