[发明专利]一种帝王类组培苗微瓶景的培育方法

权利要求书

1.一种帝王类组培苗微瓶景的培育方法，其特征在于，包括如下步骤：

选择组培植物苗：选择帝王类植物中的至少一种作为组培植物苗；

培育组培植物苗：将选好的组培植物苗进行无菌处理后，进行诱导，得到无菌材料的丛生芽团，然后对诱导好的芽团进行微生物检测，经过微生物检测后得到无菌芽团，经检测的无菌芽团进一步培育，得到组培无菌丛生芽团；

选择组培微瓶景容器：容器包括容器主体和盖体，盖体包括外层该和内层塞，所述外层盖与所述容器主体螺合在一起，所述内层塞与所述容器主体的开口相紧配，所述内层塞设有透气区，所述透气去设置透气膜；

培育组培微瓶景：先配制组培微瓶景基质，然后栽培帝王类组培微瓶景。

2.如权利要求1所述的一种帝王类组培苗微瓶景的培育方法，其特征在于：在微生物检测过程中，将芽团切成单芽/团，然后接入改良的MS培养基进行增殖培育，其中，该改良的MS培养基添加有蛋白胨100～200mg/L、6-BA 0.01-2.0mg·L^-1、IAA 0.01-2.0mg·L^-1、蔗糖25～30g·L^-1和卡拉胶3.5～6.5g·L^-1。

3.如权利要求1所述的一种帝王类组培苗微瓶景的培育方法，其特征在于：在组培无菌丛生芽团的培育过程中，将经过细菌检测的无菌芽团切成2～3芽/团，高度控制在10～15mm,超过高度的部分需要将顶部叶片去掉保留高度15mm，接种在改良的MS培养基，改良的MS培养基中含有500mg的NH₄NO₃，并添加6-BA 0.01～1.0mg/L、IAA 0.01-1.0mg/L、蔗糖15～25g/L和卡拉胶4.5～6.5g/L，改良的MS培养基的pH值5.7。

4.如权利要求3所述的一种帝王类组培苗微瓶景的培育方法，其特征在于：在组培无菌丛生芽团的培育过程中，培养条件为：温度20±0.50℃，光照12±1H/D,光强35.75-85μmol/m²/s,光源LED组合光源6W：4R：1FR，,培养周期4～5周。

5.如权利要求1所述的一种帝王类组培苗微瓶景的培育方法，其特征在于：在配制组培微瓶景基质时，加入KNO₃ 800mg、6-BA 0.01-0.1mg·L^-1和NAA 0.01～0.2mg/L，进一步加入蔗糖10～20g·L^-1和PPP333 0.01～0.5mg/L，然后添加食用色素10～50mg/L，溶解后加入凝固剂卡拉胶和低酰结冷胶共2.0～5.0g/L，并调整pH值至5.5～6.5。

6.如权利要求1所述的一种帝王类组培苗微瓶景的培育方法，其特征在于：在栽培帝王类组培微瓶景时，将培育好的无菌丛生芽团在无菌条件下，接种栽培至组培微瓶景基质中，将栽培好植物的容器，放置在环境20～25℃，RH30～60％，光强在20～60umol/m²/s培养3～5W，待其植株生长出新叶或新芽，且有时新根系长出，植物正常生长，基质透明性好，形成一个完整的观赏体，观赏周期可达到2～3年。

7.如权利要求1所述的一种帝王类组培苗微瓶景的培育方法，其特征在于：透气膜采用PTFE电子膜。