[发明专利]一种g-C3在审

专利信息
申请号: 202011256272.X 申请日: 2020-11-11
公开(公告)号: CN112371155A 公开(公告)日: 2021-02-19
发明(设计)人: 殷立雄;陈思雨;李慧敏;刘长青;孔新刚;黄剑锋;李潞瑶;韩浪 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;B01J27/04;B01J35/00;B01J37/10
代理公司: 西安众和至成知识产权代理事务所(普通合伙) 61249 代理人: 张震国
地址: 710021*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
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【权利要求书】:

1.一种g-C3N4/Zn0.2Cd0.8S复合材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

步骤一:取0.2~0.4mL的HF搅拌下加入到50~60mL的H2O中制成混合溶液A;

步骤二:分别取0.75~1.5mmol的Zn(CH3COO)2·2H2O和3~6mmol的Cd(CH3COO)2·2H2O以nZn:nCd=1:4的摩尔比加入混合溶液A中搅拌制成混合溶液B;

步骤三:取6~12mmol的硫脲作为硫源搅拌下加入混合溶液B中形成混合溶液C;

步骤四:将混合溶液C加入聚四氟乙烯内衬的水热反应釜中,于120℃~150℃反应,待反应完成后,经去离子水和乙醇分别离心洗涤、真空干燥后研磨得到枝晶状的Zn0.2Cd0.8S材料;

步骤五:取5~8g三聚氰胺于磁舟中,在马弗炉中于450~550℃煅烧后冷却至室温将样品研磨得到g-C3N4

步骤六:取1-3mol枝晶状的Zn0.2Cd0.8S材料至40-60mL的水中,搅拌均匀得到溶液D;

步骤七:取10-20mg的g-C3N4加入溶液D中,超声分散均匀得到混合溶液E;

步骤八:将混合溶液E加入聚四氟乙烯内衬的水热反应釜中,于100℃~140℃反应,待反应完成后,经去离子水和乙醇分别离心洗涤、真空干燥后研磨得到g-C3N4/Zn0.2Cd0.8S材料。

2.根据权利要求1所述的g-C3N4/Zn0.2Cd0.8S复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤四反应时间为10~18h。

3.根据权利要求1所述的g-C3N4/Zn0.2Cd0.8S复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤五煅烧时间为1~3小时。

4.根据权利要求1所述的g-C3N4/Zn0.2Cd0.8S复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤七超声分散时间为10-20min。

5.根据权利要求1所述的g-C3N4/Zn0.2Cd0.8S复合材料的制备方法,其特征在于:所述步骤八反应时间为6~10h。

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