[发明专利]格拉匹纶组合物及其使用方法在审
| 申请号： | 202011270789.4 | 申请日： | 2015-03-05 |
| 公开（公告）号： | CN112370450A | 公开（公告）日： | 2021-02-19 |
| 发明（设计）人： | L·劳舍尔-德尔拉;T·纽博尔德;G·德瓦拉杰;A·白石 | 申请（专利权）人： | 阿莱塔纳治疗学股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/437 | 分类号： | A61K31/437;A61K9/20;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美国堪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 格拉匹纶 组合 及其 使用方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种在需要的非人类动物中治疗疼痛或炎症的方法，包括给予非人类动物包含治疗有效量的格拉匹纶的药物组合物。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述药物组合物经口给予。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述给予在0.4至3.4小时的Tmax时实现375ng/mL至10000ng/mL的格拉匹纶Cmax。
4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述给予实现750ng/mL至4000ng/mL的格拉匹纶Cmax。
5.如权利要求4所述方法，其特征在于，所述给予实现1300ng/mL至4000ng/mL的格拉匹纶Cmax。
6.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述给予在0.7至1.7小时的Tmax时实现格拉匹纶Cmax。
7.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述给予在0.5至1.0小时的Tmax时实现格拉匹纶Cmax。
8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述该药物组合物进一步包含1％至30％的矫味剂(占该总组合物的w/w)。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述药物组合物包含5％至15％的矫味剂(占该总组合物的w/w)。
10.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述格拉匹纶以每天每公斤该非人类动物体重1至10mg的剂量率给予。
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