[发明专利]一种联合检测急性淋巴细胞白血病的试剂盒有效

专利信息
申请号: 202011270885.9 申请日: 2020-11-13
公开(公告)号: CN112266962B 公开(公告)日: 2021-04-30
发明(设计)人: 孙石磊;姬云 申请(专利权)人: 苏州科贝生物技术有限公司
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;C12Q1/6869;C12N15/11
代理公司: 北京精金石知识产权代理有限公司 11470 代理人: 尉月丽
地址: 215123 江苏省苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 联合 检测 急性 淋巴细胞 白血病 试剂盒
【权利要求书】:

1.一种联合检测急性淋巴细胞白血病的试剂盒,其特征在于,所述的试剂盒包含:

(1)一种DNA文库构建的专用接头,所述的DNA文库构建的专用接头为接头引物1分别和8条不同的i5端引物构成的8个二聚体;所述的接头引物1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;所述的8条不同的i5端引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2-SEQ ID NO:9所示;

(2)一组用于检测基因重排和点突变的特异性复合引物,所述的检测基因重排和点突变的特异性复合引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:10-SEQ ID NO:44所示;

(3)一组文库扩增复合引物,所述的文库扩增复合引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:45-SEQ ID NO:53所示。

2.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述的试剂盒还包括反转录反应试剂组,DNA片段化、末端修复及加碱基A试剂组,DNA连接试剂组,PCR扩增试剂组或高保真热启动PCR扩增试剂组中的任意一种或多种试剂组。

3.根据权利要求2所述的试剂盒,其特征在于,所述的反转录反应试剂组包括随机引物、第一链合成缓冲液、第一链合成酶混合液、第二链合成缓冲液、第二链合成酶混合液和超纯水;

所述的DNA片段化、末端修复及加碱基A试剂组包括10×DNA片段化缓冲液、5×片段化酶混合液和超纯水;

所述的DNA连接试剂组包括5×连接酶缓冲液、TIANSeq DNA连接酶、专用接头和超纯水;

所述的PCR扩增试剂组包括5×多重PCR反应酶混合液、PCR引物和超纯水;

所述的高保真热启动PCR扩增试剂组包括高保真热启动酶反应液和超纯水。

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