[发明专利]一种芩香清解口服液的制备方法及用途

权利要求书

1.一种芩香清解口服液的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：取黄芩、广藿香、桔梗、甘草提取挥发油，备用，提油后的药液，另器贮存，药渣与广藿香、蝉蜕、生石膏、葛根、大黄、赤芍、板蓝根、玄参、山豆根加水煎煮，合并煎煮液，滤过，与上述药液合并，减压浓缩，调pH，加入乙醇，静置，滤过，滤液回收乙醇，加水，调pH，冷藏，滤过，得滤液，该滤液和挥发油一起即得药物活性物质。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述原料组成重量比为：黄芩75-133、广藿香60-106、蝉蜕30-53、生石膏150-266、葛根60-106大黄30-53、赤芍60-106、板蓝根60-106、桔梗60-106、玄参60-106、山豆根60-106、甘草45-80。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述原料组成重量比为：黄芩100、广藿香80、蝉蜕40、生石膏200、葛根80、大黄40、赤芍80、板蓝根80、桔梗80、玄参80、山豆根80、甘草60。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述提取挥发油的方法为：水蒸气蒸馏提取法或超临界流体萃取法。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述提取挥发油的方法为：黄芩、桔梗、甘草粉碎成粗粉，60℃水浸泡3～5小时，加入广藿香，60℃减压蒸馏提取。

6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述提取挥发油的方法为：黄芩、广藿香、桔梗、甘草粉碎，CO₂超临界流体萃取，萃取压力25mpa，萃取温度35℃，CO₂流量10kg/h，萃取时间2h。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：取黄芩100g、广藿香80g、桔梗80g、甘草60g粉碎，CO2超临界流体萃取，萃取压力25mpa，萃取温度35℃,CO₂流量10kg/h，萃取时间2h，得挥发油，备用，提油后的药液，另器贮存，药渣与蝉蜕40g、生石膏200g、葛根80g、大黄40g、赤芍80g、板蓝根80g、玄参80g、山豆根80g加10倍量水煎煮三次，每次1小时，合并煎煮液，滤过，与上述药液合并，减压浓缩至相对密度1.10，调pH5.5，加入乙醇，使含醇量达70％，静置，滤过，滤液减压回收乙醇至无醇味，加水至约900ml，调pH7.0，冷藏，滤过，滤液加入蔗糖100g，煮沸，放冷至约40℃时，搅拌下加入吐温80 3ml与挥发油的混合液，加水调节至1000ml，调pH至7.0，滤过，灌装，灭菌，即得。

8.如权利要求1所述的制备方法制备的芩香清解口服液的用途，其特征在于，应用为治疗手足口病的药物。

9.如权利要求8所述的用途，其特征在于，所述手足口病由柯萨奇病毒A16型或肠道病毒71型引起。

10.如权利要求8所述的用途，其特征在于，所述手足口病为重症。