[发明专利]NMI蛋白作为生物靶标在制备成人社区获得性肺炎严重程度及预后评估试剂盒的应用

权利要求书

1.NMI蛋白作为生物标志物在制备成人社区获得性肺炎严重程度及预后评估试剂盒的应用，其中，NMI是N-Myc和STAT交互蛋白，

对评估的成人受试者生物样品为外周静脉血血清。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，外周静脉血血清的采集时间为受试者入院24小时内。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，外周静脉血血清中NMI蛋白的浓度值≥55.48pg/ml指示为死亡风险大，入住重症监护室风险大，预后不良；当外周静脉血血清中NMI蛋白的浓度≥100pg/ml时，30天内死亡风险可高达37.5%，30天内入住ICU风险也高达62.5%。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，预后的判断终点为受试者入院的第30天，评价标准为所诉受试者是否存活与是否入住重症监护室。

5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，NMI的检测方法为酶联免疫吸附测定法。

6.如权利要求1所述的应用，其特征在于，评估的受试者为早期罹患社区获得性肺炎的患者。

7.如权利要求1所述的应用，其特征在于，评估的受试者为年龄18岁的成人。