[发明专利]超多孔水凝胶基胃滞留剂的辐射合成方法

权利要求书

1.超多孔水凝胶基胃滞留剂的辐射合成方法，其特征在于，将天然聚多糖、阴离子型生物粘附多聚物作为主要基材，通过循环冷冻-解冻制备预交联的复合水凝胶，再通过电子束辐射法合成天然聚多糖/阴离子型生物粘附多聚物超多孔水凝胶；具体而言，其包括以下步骤:

①利用超声波，将2.0～10.0wt％的高分子基辐照敏化剂、1.0～2.0wt％的碳酸盐、5.0～10.0wt％的天然聚多糖、5.0～10.0wt％的阴离子型生物粘附多聚物、54.0～77.0wt％的去离子水，放入三口烧瓶中，通氮气，加热50～95℃，以150r/min的速度搅拌0.5～2h，使其均匀形成稳定的溶液体系，后注射至PE密封袋中，静置约2h后除去气泡；

②将①所得溶液加入5.0～7.0wt％的起泡剂、5.0～7.0wt％的泡沫稳定剂；后立刻置于冷冻干燥箱中，循环冷冻解冻3-5次，利用物理交联初步形成多孔水凝胶；

③将②所得的多孔水凝胶置于电子束下进行辐射交联反应，选择的电子束能量为1～5MeV，辐射剂量为5～40kGy，剂量率为5～20kGy/pass，将辐照后的产物放到pH为5.0～6.0之间的碳酸盐溶液中，与碳酸盐反应，进一步形成超多孔水凝胶，5～10min后取出依次置于80％乙醇、90％乙醇、无水乙醇中，分别透析24h，每隔4h更换透析液，以除去部分小分子残留物，并使聚合物脱水，将制得物置于55℃～60℃环境中，真空干燥24h，干燥密闭保存，备用；

④将③所得的超多孔水凝胶浸入需要负载的药物溶液中，24-72h后取出干燥，即得到超多孔水凝胶胃滞留剂。

2.根据权利要求1所述的超多孔水凝胶基胃滞留剂的辐射合成方法，其特征在于，所述的天然聚多糖为果胶、壳聚糖、葡萄糖、海藻酸盐、岩藻糖胺、硫酸软骨素、甲壳素、明胶、淀粉、羟乙基纤维素、羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠中的一种或多种。

3.根据权利要求2所述的超多孔水凝胶基胃滞留剂的辐射合成方法，其特征在于，所述的阴离子型生物粘附多聚物为聚丙烯酸类、聚丙烯酸类衍生物、纤维素类、纤维素类衍生物、多糖类、多糖类衍生物。

4.根据权利要求3所述的超多孔水凝胶基胃滞留剂的辐射合成方法，其特征在于，所述的阴离子型生物粘附多聚物为海藻酸钠、黄原胶、卡拉胶、聚丙烯酸、壳聚糖、考来烯胺、黄蓍胶、卡波姆、透明质酸、藻酸盐、瓜耳胶、果胶中的一种或多种。

5.根据权利要求4所述的超多孔水凝胶基胃滞留剂的辐射合成方法，其特征在于，所述的高分子基辐照敏化剂为胶原蛋白、聚乙烯醇、N-异丙基丙烯酰胺中的一种或多种。

6.根据权利要求5所述的超多孔水凝胶基胃滞留剂的辐射合成方法，其特征在于，所述的pH调节剂磷酸、磷酸氢二钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、醋酸钠、醋酸、三乙醇胺中的一种或多种。

7.根据权利要求6所述的超多孔水凝胶基胃滞留剂的辐射合成方法，其特征在于，所述的起泡剂为脂肪羧酸钠盐、脂肪醇硫酸盐、烷基苯磺酸钠、碳酸氢钠中的一种或多种种。

8.根据权利要求7所述的超多孔水凝胶基胃滞留剂的辐射合成方法，其特征在于，所述的泡沫稳定剂为羟乙基纤维素、羟甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素中的一种或多种。

9.根据权利要求8所述的超多孔水凝胶基胃滞留剂的辐射合成方法，其特征在于，所述的碳酸盐为K₂CO₃、Na₂CO₃、(NH₄)₂CO₃、NaHCO₃中的一种或多种种。

10.根据权利要求1所述的超多孔水凝胶基胃滞留剂的辐射合成方法，其特征在于，所述PE密封袋厚度为2mm。