[发明专利]含VEGF纳米抗体的药物组合物及其用途

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物含有：

(a)抗VEGF纳米抗体；

(b)穿膜肽；和

(c)药学上可接受的载体。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述抗VEGF纳米抗体的互补决定区(CDR)包括SEQ ID NO:1所示的CDR1、SEQ ID NO:2所示的CDR2、和SEQ ID NO:3所示的CDR3。

3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述抗VEGF纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。

4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述穿膜肽包括Penetratin及其衍生物。

5.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述穿膜肽的氨基酸序列如SEQ IDNO:7、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:8所示。

6.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物含有：

(a)氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的抗VEGF纳米抗体；

(b)氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示的穿膜肽；和

(c)药学上可接受的载体。

7.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的剂型包括注射剂、眼药水、眼用凝胶或眼药膏。

8.一种权利要求1所述的药物组合物的用途，其特征在于，用于制备治疗VEGF相关疾病或病症的药物。

9.一种权利要求1所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括步骤：

(i)分别提供抗VEGF纳米抗体和穿膜肽，

(ii)将所述的抗VEGF纳米抗体与穿膜肽进行物理混合，从而得到一混合物，和

(iii)在适合制备药物的条件下，将所述混合物与药学上可接受的载体混合，从而制得所述的药物组合物。

10.一种药盒，其特征在于，所述药盒含有：

(i)第一容器，以及装于该第一容器中的活性成分(a)抗VEGF纳米抗体，或含有活性成分(a)的药物；

(ii)第二容器，以及装于该第二容器中的活性成分(b)穿膜肽，或含有活性成分(b)的药物；以及

(iii)说明书，所述说明书中记载了联合给予活性成分(a)和活性成分(b)从而治疗VEGF相关疾病或病症的说明。