[发明专利]一种清咽组合物、清咽抑菌液及制备方法和应用

权利要求书

1.一种清咽组合物，其特征在于，包括以下重量份数的成分：金银花提取液0.05～7份，甘草提取液0.05～7份，绿茶提取液0.05～7份，西吡氯铵0.02～0.1份和葡萄糖酸氯己定0.02～0.1份。

2.根据权利要求1所述的清咽组合物，其特征在于，包括以下重量份数的成分：金银花提取液0.5～7份，甘草提取液0.5～7份，绿茶提取液0.5～7份，西吡氯铵0.06～0.08份和葡萄糖酸氯己定0.05～0.06份。

3.根据权利要求2所述的清咽组合物，其特征在于，包括以下重量份数的成分：金银花提取液7份，甘草提取液7份，绿茶提取液7份，西吡氯铵0.08份和葡萄糖酸氯己定0.06份。

4.根据权利要求1～3任一项所述的清咽组合物，其特征在于，所述金银花提取液的制备方法为：以10～25％v/v乙醇水溶液在55～70℃对金银花进行超声提取，先在20～35kHz的频率下超声提取20～30min，再在60～70kHz的频率下超声提取15～20min；提取完成后过滤，将所得滤液浓缩至1.2～1.3g/ml，得所述金银花提取液；和/或

所述甘草提取液的制备方法为：将生甘草粉碎，用15～25％v/v乙醇水溶液回流提取1～1.5h，过滤，得乙醇提取液和滤渣，向所述滤渣中加入水，在20～30kHz的频率下超声提取20～30min，然后加入相当于所述生甘草质量0.5～1.5％的纤维素酶在40～50℃酶解2～3h，然后升温至90～95℃保持5～10min灭酶，过滤，得酶解液；将所述乙醇提取液和所述酶解液合并后，浓缩至1.2～1.3g/ml，得所述甘草提取液；和/或

所述绿茶提取液的制备方法为：将绿茶在100～110℃条件下蒸30～60min，再用水煎煮提取，过滤，得水煎提取液和残渣；将所述残渣用15～25％v/v乙醇水溶液在功率为800～900W、温度为30～40℃条件下微波萃取10～15min，过滤，得微波提取液；将所述水煎提取液和微波提取液分别浓缩至1.2～1.3g/ml，合并，得所述绿茶提取液。

5.根据权利要求4所述的清咽组合物，其特征在于，所述金银花提取液的制备方法中，所述10～25％v/v乙醇水溶液的质量为所述金银花质量的7～10倍；和/或

所述甘草提取液的制备方法中，所述15～25％v/v乙醇水溶液的质量为所述生甘草质量的5～7倍；和/或

所述甘草提取液的制备方法中，所述水的质量为所述滤渣质量的5～7倍；

所述绿茶提取液的制备方法中，所述水的质量为所述绿茶质量的10～12倍；和/或

所述绿茶提取液的制备方法中，所述15～25％v/v乙醇水溶液的质量为所述残渣质量的6～8倍。

6.权利要求1～5任一项所述清咽组合物在制备清咽抑菌产品中的应用。

7.一种清咽抑菌液，其特征在于，包括权利要求1～5任一项所述的清咽组合物。

8.根据权利要求7所述的清咽抑菌液，其特征在于，还包括以下重量份数的成分：

9.根据权利要求8所述的清咽抑菌液，其特征在于，矫味剂选自木糖醇、山梨醇、甘露醇中的至少一种。

10.权利要求8或9所述的清咽抑菌液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

向所述水中加入所述甘油、矫味剂、西吡氯铵、葡萄糖酸氯己定、柠檬酸钠和柠檬酸，搅拌至溶解，得到水相；

将所述聚山梨醇酯-80和泊洛沙姆407加热至溶解，加入香精混合均匀，得到油相；

向所述水相中加入所述油相，搅拌至完全混合均匀；

加入所述金银花提取液、甘草提取液和绿茶提取液，搅拌至分散均匀，得所述清咽抑菌液。