[发明专利]一种新型二维结构铜金属配合物的制备方法及用途

权利要求书

1.一种具有抗癌活性的新型二维结构铜配合物，其特征在于，配合物的分子式为C₁₈H₁₆Cl₄CuO₈，分子量为565.65，配合物晶体结构参数、主要键长与键角、主要扭转角等数据分别列于表1、表2、表3 ；

表1配合物的晶体学数据

表2配合物的主要键长和键角

用于产生等效原子的对称变换：

#1-x+2，-y+1，-z+2；#2 x，-y+1/2，z+1/2；#3-x+2，y+1/2，-z+3/2；#4-x+2，y-1/2，-z+3/2表3配合物的主要扭转角

用于产生等效原子的对称变换：

#1-x+2，-y+1，-z+2；#2 x，-y+1/2，z+1/2；#3-x+2，y+1/2，-z+3/2；#4-x+2，y-1/2，-z+3/2。

2.根据权利要求1所述的一种具有抗癌活性的新型二维结构铜配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将2，4-二氯苯氧乙酸、2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑溶于溶剂配成混合溶液，硝酸铜也溶于溶剂中，搅拌下，将硝酸铜溶液滴加至混合溶液中，溶液呈黄绿色，室温反应一段时间后，室温下静置，得到淡蓝色块状晶体。

3.根据权利要求2所述的一种具有抗癌活性的新型二维结构铜配合物的制备方法，其特征在于，所述2，4-二氯苯氧乙酸、2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑和硝酸铜的摩尔比为4-5∶1-2∶1。

4.根据权利要求2所述的一种具有抗癌活性的新型二维结构铜配合物的制备方法，其特征在于，所述硝酸铜溶液的滴加速度为1.0-1.5mL/min。

5.根据权利要求2所述的一种具有抗癌活性的新型二维结构铜配合物的制备方法，其特征在于，所述于室温下反应的时间为20-60min，室温下静置时间为5-10天。

6.根据权利要求2所述的一种具有抗癌活性的新型二维结构铜配合物在制备癌症治疗药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的一种具有抗癌活性的新型二维结构铜配合物在制备宫颈癌、肺癌和肝癌治疗药物中的应用。