[发明专利]一种新型二维结构铜金属配合物的制备方法及用途

说明书

本发明提供一种具有抗癌活性的新型二维结构铜配合物、其制备方法及用途，属于药物合成技术领域。该配合物的分子式为C₁₈H₁₆Cl₄CuO₈，分子量为565.65。该配合物属于单斜晶系，P21/c空间群，晶胞参数为a＝18.9840(9)nm，b＝7.4920(4)nm，c＝8.0622(4)nm；α＝90°，β＝100.986(5)°，γ＝90°。该配合物的制备方法包括以下步骤：将2，4‑二氯苯氧乙酸、2‑氨基‑6‑甲氧基苯并噻唑溶于溶剂配成混合溶液，硝酸铜也溶于溶剂中，搅拌下，将硝酸铜溶液滴加至混合溶液中，溶液呈黄绿色，室温反应一段时间后，室温下静置，得到淡蓝色块状晶体。本发明提供的铜配合物具有良好的抗癌活性，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点。

技术领域

本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种具有抗癌活性的新型二维结构铜配合物、其制备方法及用途。

背景技术

铜是人体内的必要生命元素，其作为结构和催化辅助因子参与机体内许多生命过程，其配合物在氧化还原的环境中拥有可调控的配位构型，在细胞水平上能得到更好的利用，所以铜配合物可作为药物分子尤其是抗肿瘤药物分子的基本结构单元。苯氧乙酸类化合物具有较好的生理活性，被广泛应用于农药、医药等领域。近年来，苯氧乙酸类配合物由于其有趣的拓扑结构、光电性质和在生物方面潜在应用引起了人们的广泛关注。

传统的铂类药物存在一定的副作用，如肾毒性和耳毒性等，限制了其临床应用。金属配合物作为抗肿瘤药物，在临床应用上有比较广泛的应用前景。铜元素具有潜在的氧化还原性质，在体内可以发生潜在的氧化还原作用，形成活性氧，对癌细胞造成损伤。所以铜金属配合物被认为是取代顺铂类药物的最佳候选。多数含O、S、N等元素的金属配合物是一类重要的DNA靶向物质，研究铜配合物与DNA、蛋白质和癌细胞的作用模式对发展新型抗癌药物具有重要意义。

发明内容

本发明的发明目的在于：针对上述存在的问题，提供一种具有抗癌活性的新型二维结构铜配合物、其制备方法及用途，本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

本发明首先提供一种具有抗癌活性的新型二维结构铜配合物，该配合物的分子式为C₁₈H₁₆Cl₄CuO₈，分子量为565.65。该配合物属于单斜晶系，P21/c空间群，晶胞参数为a＝18.9840(9)nm，b＝7.4920(4)nm，c＝8.0622(4)nm；α＝90°，β＝100.986(5)°，γ＝90°。该配合物的实施图为：

本发明还提供上述新型二维结构铜配合物的制备方法，包括以下步骤：将2，4-二氯苯氧乙酸、2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑溶于溶剂配成混合溶液，硝酸铜也溶于溶剂中，搅拌下，将硝酸铜溶液滴加至混合溶液中，溶液呈黄绿色，室温反应一段时间后，室温下静置，得到淡蓝色块状晶体。

在本发明中，作为优选，所述2，4-二氯苯氧乙酸、2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑和硝酸铜的摩尔比为4-5∶1-2∶1。

在本发明中，作为优选，所述硝酸铜溶液的滴加速度为1.0-1.5mL/min，所述于室温下反应的时间为20-60min。室温下静置时间为5-10天。

在本发明中，作为优选，所述溶剂为甲醇和甲醇-水混合溶剂。

本发明经过试验验证所得的铜配合物具有较好的抗癌活性，因此，本发明还提供上述新型铜配合物在制备癌症治疗药物中的应用。更具体地，是在制备宫颈癌、肺癌和肝癌治疗药物中的应用。

综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：