[发明专利]一种注射用聚左旋乳酸填充剂及其制备方法有效
申请号: | 202011343742.6 | 申请日: | 2020-11-26 |
公开(公告)号: | CN112121230B | 公开(公告)日: | 2021-02-12 |
发明(设计)人: | 张喜清 | 申请(专利权)人: | 北京尚盛楚逸医药科技有限公司 |
主分类号: | A61L27/18 | 分类号: | A61L27/18;A61L27/20;A61L27/50;A61L27/58 |
代理公司: | 北京领科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11690 | 代理人: | 张丹 |
地址: | 100166 北京市丰*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 注射 用聚左旋 乳酸 填充 及其 制备 方法 | ||
1.一种聚左旋乳酸微粒,其特征在于,所述聚左旋乳酸粒径为D90=5~150μm,且所述聚左旋乳酸粒径D90为10~20 μm、40~60μm、90~110μm三种规格。
2.如权利要求1所述的聚左旋乳酸微粒,其特征在于,所述10~20 μm、40~60μm、90~110μm三种规格微粒的分子量之比为1-3:1-2:1-3。
3.如权利要求1所述的聚左旋乳酸微粒,其特征在于,所述聚左旋乳酸分子量为10000~100000Da。
4.如权利要求1所述的聚左旋乳酸微粒,其特征在于,所述10~20 μm、40~60μm、90~110μm三种规格的重量比例分别为5~50%,5~50%,5~50%进行混合。
5.如权利要求4所述的聚左旋乳酸微粒,其特征在于,所述10~20 μm、40~60μm、90~110μm三种规格的重量比例分别为30~50%,10~30%,30~50%进行混合。
6.一种包括权利要求1-5任一聚左旋乳酸微粒的填充剂,其特征在于,聚左旋乳酸:羧甲基纤维素钠:甘露醇,按重量比,聚左旋乳酸为10~40份,羧甲基纤维素钠为5~20份,甘露醇为5~20份。
7.如权利要求6的填充剂,其特征在于,聚左旋乳酸:羧甲基纤维素钠:甘露醇,按重量比,聚左旋乳酸为20份,羧甲基纤维素钠为10份,甘露醇为10份。
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