[发明专利]血管紧张素II受体及内皮素受体双重拮抗剂

权利要求书

1.一种式II所示化合物或其可药用盐，

其中，R₁选自

R₄选自C₁-C₆烷基；

R₅、R₆各自独立地选自氢原子；

R₈各自独立地选自氢原子、C₁-C₆烷基、卤素、羟基、巯基、-NR_iR_j、-C(O)R_k、-C(O)OR_k、硝基、氰基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷硫醚基，其中所述的烷基、烷氧基、烷硫醚基任选被选自C₁-C₆烷基、卤素、羟基、巯基、-NR_iR_j、氧基、硫代基、-C(O)R_k、-C(O)OR_k、-C(S)R_k、硝基、氰基、C₁-C₆烷氧基和C₁-C₆烷硫醚基中的一个或多个取代基所取代；

R₉各自独立地选自氢原子、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基；

R_i、R_j各自独立地选自氢原子、C₁～C₆烷基；

R_k选自氢原子、C₁～C₆烷基、C₁～C₆卤代烷基、羟基、-NR_iR_j，其中所述的烷基、卤代烷基任选被选自C₁～C₆烷基、卤素、羟基、巯基、-NR_iR_j、氧基、硫代基、羧基、硝基、氰基、C₁～C₆烷氧基、C₁～C₆烷硫醚基、3-8元环烷基、3-8元杂环基、5-12元芳基和5-12元杂芳基中的一个或多个取代基所取代；

n选自1；

k2选自0、1、2或3。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中R₈各自独立地选自氢原子、C₁-C₆烷基、卤素、羟基、巯基、-NR_iR_j、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷硫醚基，其中所述的烷基、烷氧基、烷硫醚基任选被选自C₁-C₆烷基、卤素、羟基、巯基、-NR_iR_j、氧基、硫代基、-C(O)R_k、-C(O)OR_k、-C(S)R_k、硝基、氰基、C₁-C₆烷氧基和C₁-C₆烷硫醚基中的一个或多个取代基所取代。

3.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物选自：

或其可药用盐。