[发明专利]一种可磁回收的铈配合物/GO/Fe3在审

专利信息
申请号: 202011359025.2 申请日: 2020-11-27
公开(公告)号: CN112500579A 公开(公告)日: 2021-03-16
发明(设计)人: 冯思思;白羽婷;卢丽萍 申请(专利权)人: 山西大学
主分类号: C08G83/00 分类号: C08G83/00;B01J31/22;B01J31/28;B01J37/10;B01J37/34;C02F1/30;C02F1/72;C02F101/30
代理公司: 太原申立德知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 14115 代理人: 郭海燕
地址: 030006 山*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 回收 配合 go fe base sub
【权利要求书】:

1.一种铈配合物,其特征在于:所述铈配合物的结构简式为[Ce2(TCPB)2(DMF)(H2O)]n,其中n表示聚合;该铈配合物的结构式为:

该铈配合物的晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:α=72.622(1)°,β=85.278(1)°,γ=80.859(1)°。

2.一种可磁回收的铈配合物/GO/Fe3O4三元复合物,其特征在于,通过以下步骤获得:

步骤1,权利要求1所述的铈配合物的制备:将Ce(NO3)3·6H2O和1,3,5-三(4-羧基苯氧基)苯按摩尔比1:1加入聚四氟乙烯反应釜内衬中,再按体积比2:3:2依次加入蒸馏水、N,N-二甲基甲酰胺和无水乙醇,室温下搅拌30min,将其封存在不锈钢反应釜中,在可控温烘箱中120℃反应72h,反应后自然冷却至室温,得到无色块状晶体,用蒸馏水洗涤后真空干燥,获得权利要求1所述的铈配合物;

步骤2,铈配合物/GO二元复合物的制备:将步骤1所得铈配合物和GO按质量比1~9:1分别分散在3mL和10mL的乙醇中,超声15min,将GO分散液加入铈配合物的分散液中,回流反应4h,反应后烘干即得到铈配合物/GO二元复合物;

步骤3,铈配合物/GO/Fe3O4三元复合物的制备:将步骤2所得铈配合物/GO二元复合物与Fe3O4粉末按质量比5:6分散在1mL乙醇中,超声1h,5000rpm离心15min,收集固体,即得到铈配合物/GO/Fe3O4三元复合物。

3.根据权利要求2所述的一种可磁回收的铈配合物/GO/Fe3O4三元复合物,其特征在于:铈配合物/GO/Fe3O4-9三元复合物的的光催化性能最好,即复合物中GO的质量百分数为9%时,三元复合物的的光催化性能最好。

4.根据权利要求2所述的一种可磁回收的铈配合物/GO/Fe3O4三元复合物,其特征在于,从催化效果来看,所述步骤2中铈配合物与GO的较佳质量比为3~5:1。

5.根据权利要求2所述的一种可磁回收的铈配合物/GO/Fe3O4三元复合物,其特征在于,从催化效果来看,所述步骤2中铈配合物与GO的最佳质量比4:1。

6.一种权利要求2~5任一项所述的可磁回收的铈配合物/GO/Fe3O4三元复合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤1,铈配合物的制备:将Ce(NO3)3·6H2O和1,3,5-三(4-羧基苯氧基)苯按摩尔比1:1加入到聚四氟乙烯反应釜内衬中,再按体积比为2:3:2依次加入蒸馏水、N,N-二甲基甲酰胺和无水乙醇,室温下搅拌30min,将其封存在不锈钢反应釜中,在可控温烘箱中120℃反应72h,反应后自然冷却至室温,得到无色块状晶体,用蒸馏水洗涤后真空干燥,获得铈配合物;

步骤2,铈配合物/GO二元复合物的制备:将步骤1所得铈配合物和GO按质量比1~9:1分别分散在3mL和10mL的乙醇中,超声15min,将GO分散液加入铈配合物的分散液中,回流反应4h,反应后烘干即得到铈配合物/GO二元复合物;

步骤3,铈配合物/GO/Fe3O4三元复合物的制备:将步骤2所得铈配合物/GO二元复合物与Fe3O4粉末按质量比5:6分散在1mL乙醇中,超声1h,5000rpm离心15min,收集固体,即得到铈配合物/GO/Fe3O4三元复合物。

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