[发明专利]一种人源抗新型冠状病毒的中和活性单克隆抗体

权利要求书

1.一种分离的抗体或其片段，其特征在于，所述抗体或其片段特异性结合人新型冠状病毒SARS-CoV-2RBD蛋白，该抗体或其片段包括如SEQ ID NO.1-3所示的VH CDR1-3，和如SEQ ID NO.4-6所示的VL CDR1-3。

2.如权利要求1所述的抗体或其片段，其特征在于，所述抗体或其片段还包含重链恒定区、轻链恒定区、Fc区或其组合。

3.如权利要求2所述的抗体或其片段，其特征在于，所述抗体或其片段包含由SEQ IDNO：7-8所示的氨基酸序列；或与SEQ ID NO：7-8至少70％同源性的氨基酸序列。

4.如权利要求1-3任一所述的抗体或其片段，其特征在于，所述抗体或其片段为IgG、IgM、IgA、IgE或IgD的其中一种同种型。

5.如权利要求1-3任一所述的抗体或其片段，其特征在于，所述抗体或其片段为嵌合抗体、人源化抗体或全人源抗体。

6.如权利要求1-3任一所述的抗体或其片段，其特征在于，所述抗体或其片段为Fab、Fab’和F(ab’)2、Fvs或单链抗体。

7.如权利要求1-3任一所述的抗体或其片段，其特征在于，所述抗体或其片段还包含氨基酸序列修饰，所述修饰包括但不限于糖基化、乙酰化、磷酸化、酰胺化、通过已知的保护/封闭基团衍生化、蛋白水解切割或非天然发生的氨基酸修饰。

8.编码权利要求1-7任一项所述的抗体或其片段的多核苷酸。

9.如权利要求8所述的多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸序列如SEQ ID NO.9-10所示。

10.一种组合物/复合物，其特征在于，所述组合物/复合物包含权利要求1-7任一项所述的抗体或其片段。

11.如权利要求10所述的一种组合物/复合物，其特征在于，所述组合物/复合物还包含药学可接受的载体。

12.一种分离的细胞，其特征在于，所述细胞包含编码如权利要求1-7任一项所述的抗体或其片段的一种或多种多核苷酸。

13.一种筛选、鉴定或检测方法，其特征在于，所述方法包括使用权利要求1-7任一项所述的抗体或其片段与其他溶液接触的步骤，基于接触步骤进行筛选、鉴定或检测，所述方法为非疾病诊断目的的方法。

14.权利要求1-7任一项所述的抗体或其片段在制备诊断或治疗新型冠状病毒引起的疾病的试剂或药物中的应用。