[发明专利]一种利用荧光增强法检测谷胱甘肽的方法

权利要求书

1.一种利用荧光增强法检测谷胱甘肽的方法，其特征在于：步骤如下：

⑴将荧光材料和谷胱甘肽置于水中，混合均匀，荧光材料的终浓度为0.001-0.1mg·mL^-1，谷胱甘肽的终浓度为6.0×10^-10-1.0×10^-3mg·mL^-1；

⑵将表面活性剂、阳离子和阴离子加入到上述混合溶液中，构成荧光检测谷胱甘肽的体系；其中，表面活性剂的质量终浓度为0.01％-0.1％，阳离子的浓度为10μg·mL^-1-150μg·mL^-1，阴离子浓度为2.3×10^-10mol·L^-1-2.5×10^-1mol·L^-1；

⑶将上述配制好的荧光检测体系混合均匀后，置于20-40℃的环境中待测；

⑷采用980nm激发照射荧光检测体系，记录550nm处荧光强度F数值，即得。

2.根据权利要求1所述的利用荧光增强法检测谷胱甘肽的方法，其特征在于：所述步骤⑴中荧光材料为以乙酸钇四水合物为主体发光基质，乙酸镱(III)四水合物为敏化剂，醋酸铒(III)水合物为激活剂，油酸为配体和溶剂，以及1-十八烯为高沸点溶剂，通过溶剂热法制备得到的上转换荧光纳米材料。

3.根据权利要求2所述的利用荧光增强法检测谷胱甘肽的方法，其特征在于：所述上转换荧光纳米材料的具体制备步骤如下：

将发光材料主体、敏化剂和上转换材料的激活剂置于三口烧瓶中，然后再向三口烧瓶中加入油酸和1-十八烯，放入磁力搅拌子，再将三口烧瓶置于控温加热套中，进行磁力搅拌；其中，所述发光材料主体、敏化剂和上转换材料的激活剂三者间的物质的量之比为38-40:9-11:1-2，油酸和1-十八烯的体积比为5-7:16-18，发光材料主体与油酸的比例mg:mL为250-270:5-7；

在氩气保护下，三口烧瓶中的混合物在磁力搅拌下逐渐升温至100℃后关氩气，抽真空，待溶液整个液面没有气泡出现时，停止抽真空，通氩气；继续加热，直到溶液温度升至160℃，反应维持30min后冷却至室温；将氢氧化钠和氟化铵固体加入到甲醇中，超声至其完全溶解；然后将氢氧化钠和氟化铵的甲醇溶液缓慢逐滴加入三口烧瓶中，继续搅拌30min；其中所述氟化铵固体、氢氧化钠固体和甲醇的比例mg:mg:mL为14-15:10-11:1-2，发光材料主体与氢氧化钠固体的比例mg:mg为25-27:10-11；

将溶液升温至100℃以蒸馏甲醇，当观察到体系中无甲醇蒸馏出时，停止通氩气并抽真空至反应体系无气泡后，关掉真空泵，继续通氩气；继续加热至溶液温度达到300℃，恒温反应1h，自然冷却至室温；将三口烧瓶中的溶液在10000r/min转速下离心10min，用无水乙醇洗涤三遍，60℃真空干燥24h，即得上转换荧光纳米材料。

4.根据权利要求1所述的利用荧光增强法检测谷胱甘肽的方法，其特征在于：所述步骤⑵中表面活性剂为聚乙烯醇、明胶、吐温80、曲拉通X-100中的一种或两种以上。

5.根据权利要求1所述的利用荧光增强法检测谷胱甘肽的方法，其特征在于：所述步骤⑵中阳离子为Na⁺、Al³⁺、Ag⁺、K⁺、Cu²⁺中的一种或两种以上。

6.根据权利要求1所述的利用荧光增强法检测谷胱甘肽的方法，其特征在于：所述步骤⑵中阴离子为Cl^-、I^-、Br^-中的一种或两种以上。

7.根据权利要求1所述的利用荧光增强法检测谷胱甘肽的方法，其特征在于：所述步骤⑷中采用980nm外源激光器作为激发光源照射荧光待测体系，记录在550nm处的荧光强度数值。

8.如权利要求1至7任一项所述的利用荧光增强法检测谷胱甘肽的方法在谷胱甘肽检测方面中的应用。