[发明专利]一种snhg17-KO基因敲除小鼠模型的构建方法和应用在审
| 申请号： | 202011373844.2 | 申请日： | 2020-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN112553199A | 公开（公告）日： | 2021-03-26 |
| 发明（设计）人： | 高琳;洪马林;邹畅;周文斌 | 申请（专利权）人： | 深圳市人民医院 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/85;C12N15/55;A01K67/027 |
| 代理公司： | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人： | 陈秋梦 |
| 地址： | 518000 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 snhg17 ko 基因 小鼠 模型 构建 方法 应用 | ||
1.一种gRNA分子，其特征在于，所述gRNA分子的靶点序列选自snhg17基因的外显子1～外显子6中的至少一个外显子。
2.根据权利要求1所述的gRNA分子，其特征在于，所述gRNA分子包括：如SEQ ID No.1～4所示序列中的至少一条。
3.根据权利要求1所述的gRNA分子，其特征在于，所述gRNA的靶点序列为外显子1～外显子3中的至少一个外显子。
4.根据权利要求3所述的gRNA分子，其特征在于，所述gRNA分子包括如SEQ ID No.3～4所示的序列中的至少一条。
5.一种重组载体，其特征在于，其含有如权利要求1～4任一项所述的gRNA分子的碱基序列；
优选地，所述重组载体为表达载体。
6.根据权利要求5所述的重组载体，其特征在于，所述重组载体上包含有Cas9蛋白的核酸序列。
7.如权利要求5或6所述的重组载体在制备用于敲除snhg17基因的试剂中的应用。
8.一种用于敲除snhg17-KO基因的试剂盒，其特征在于，其包括如权利要求1～4任一项所述的gRNA分子或如权利要求5或6所述的重组载体。
9.一种snhg17-KO基因敲除小鼠模型的构建方法，其特征在于，其包括：采用如权利要求1～4任一项所述的gRNA分子或如权利要求5或6所述的重组载体，敲除小鼠基因组中的snhg17基因。
10.根据权利要求9所述的snhg17-KO基因敲除小鼠模型的构建方法，其特征在于，所述构建方法包括将所述gRNA分子或所述重组载体导入小鼠的受精卵中。
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