[发明专利]磷化镍纳米片的制备方法及该方法制备的磷化镍纳米片

权利要求书

1.一种磷化镍纳米片的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1）将镍盐加入N-甲基吡咯烷酮中，超声分散至镍盐完全溶解，得到镍盐溶液；

2）将黑磷纳米片超声分散到N-甲基吡咯烷酮中直至混合物均一，得到黑磷纳米片分散液，所述黑磷纳米片所用的黑磷是正交晶型黑磷；

3）将步骤1）所得的镍盐溶液和步骤2）所得的黑磷纳米片分散液通过搅拌混合均匀，得到混合分散液；

4）将步骤3）得到的混合分散液进行微波处理，得到磷化镍纳米片分散液，所述的微波处理时间为5～30分钟，微波的功率为500～1000W；

5）将步骤4）得到的磷化镍纳米片分散液，用无水乙醇进行过滤洗涤，直至无N-甲基吡咯烷酮残留，再用去离子水洗涤滤饼，并将滤饼分散在去离子水中进行冷冻干燥，得到最终产物磷化镍纳米片，所述的磷化镍纳米片为六方晶系的磷化二镍，横向尺寸在5～10微米，厚度在10纳米以下。

2.根据权利要求1所述的磷化镍纳米片的制备方法，其特征在于，步骤1）所述的镍盐是六水合二氯化镍，六水合硫酸镍，四水合乙酸镍中的一种。

3.根据权利要求1所述的磷化镍纳米片的制备方法，其特征在于，步骤1）得到的镍盐溶液浓度为50～300 g/L。

4.根据权利要求1所述的磷化镍纳米片的制备方法，其特征在于，步骤2）所述的黑磷纳米片的制备方法为机械剥离、液相剥离、电化学剥离中的一种，得到的黑磷纳米片分散液浓度为1～50 g/L。

5.根据权利要求1所述的磷化镍纳米片的制备方法，其特征在于，步骤3）所述的镍盐溶液与黑磷纳米片分散液的体积比为0～1:1。

6.一种采用权利要求1所述磷化镍纳米片的制备方法制备的磷化镍纳米片，其特征在于，磷化镍纳米片为六方晶系的磷化二镍，横向尺寸在5～10微米，厚度在10纳米以下。