[发明专利]一种白蛋白纳米粒的制备方法

权利要求书

1.一种白蛋白纳米粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、制备药物有机溶液，将药物有机溶液置于60～70℃预热；

S2、制备白蛋白水溶液，将白蛋白水溶液置于60～70℃预热；

S3、将S1步骤的药物有机溶液和S2步骤的白蛋白水溶液分别经平流泵的油相和水相泵入微流控装置，得到含有白蛋白纳米粒的溶液，将含有白蛋白纳米粒的溶液在60～70℃孵育3～10min；

S4、将S3孵育后的溶液在搅拌下加入到保护剂溶液中，并置于0～4℃静置5～10min；

S5、将S4步骤静置后的溶液超滤离心，去除未包封的药物和溶剂，超滤离心后干燥得到所述的白蛋白纳米粒。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的药物为紫杉醇、多西他赛、卡巴他赛、阿霉素、表阿霉素、铂及铂的类似物、吉西他滨、依马替尼或其它替尼类药物。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙酮、丙二醇、甘油、二甲基亚砜和聚乙二醇中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的药物有机溶液中药物的质量浓度为1～10mg/mL。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的白蛋白包括牛血清白蛋白、人血清白蛋白、卵白蛋白、重组人血清白蛋白中的一种或多种。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的白蛋白水溶液中白蛋白的质量浓度为5～45mg/mL。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在S3步骤中，油相和水相的流速为1～50mL/min；油相和水相的体积比为1:1～1:10。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的保护剂为葡萄糖酸钠、甘露醇、蔗糖、酒石酸钠、辛酸钠、乙酰色氨酸钠中的一种或几种。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的保护剂溶液的浓度为1～100mM；且含有白蛋白纳米粒的溶液与保护剂溶液的体积比为1:8～1:10。

10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的微流控装置的微孔通道的孔径为50～500μm，长度为0.5～10cm。