[发明专利]一种组合物及其应用和药物

权利要求书

1.一种组合物，其特征在于，包括SGLT抑制剂和酪氨酸激酶活性抑制剂。

2.根据权利要求1所述组合物，其特征在于，所述SGLT抑制剂和酪氨酸激酶活性抑制剂的摩尔比为(10～60)：(5～60)。

3.根据权利要求1或2所述组合物，其特征在于，所述SGLT抑制剂选自索格列净、SY-009、Licogliflozin中的一种或两种以上。

4.根据权利要求1或2所述组合物，其特征在于，所述酪氨酸激酶活性抑制剂选自EGFR抑制剂、c-Kit抑制剂、c-Met抑制剂、c-Ret抑制剂、Raf抑制剂、PDGFR抑制剂、BTK抑制剂、PKA/C抑制剂、FGFR抑制剂、VEGFR抑制剂、HER2抑制剂中的一种或两种以上。

5.根据权利要求4所述组合物，其特征在于，所述EGFR抑制剂选自吉非替尼，厄洛替尼、阿法替尼、二甲苯磺酸拉帕替尼、染料木素、拉帕替尼、沙普替尼、瑞香素、达克替尼、瓦利替尼、埃克替尼、盐酸利多卡因、奥斯替尼甲磺酸盐、奥斯替尼、波齐替尼、那扎替尼、AZD3759、奥莫替尼、艾维替尼、来那替尼、拉泽替尼中的一种或两种以上；

所述c-Met抑制剂选自卡博替尼；

所述PKA/C抑制剂选自瑞香素；

所述BTK抑制剂选自奥莫替尼；

所述c-Ret抑制剂选自瑞戈非尼水合物和/或瑞戈非尼；

所述Raf抑制剂选自瑞戈非尼水合物；

所述FGFR抑制剂选自4-[(1E)-2-[5-[(1R)-1-(3,5-二氯-4-吡啶基)乙氧基]-1H-吲唑-3-基]乙烯基]-1H-吡唑-1-乙醇、尼达尼布、尼达尼布乙磺酸盐、帕纳替尼、布立尼布、丙氨酸布立尼布中的一种或两种以上；

所述c-Kit抑制剂选自阿昔替尼、帕唑帕尼、盐酸帕唑帕尼、瑞戈非尼水合物、苹果酸舒尼替尼、舒尼替尼、西特拉瓦替尼、替拉替尼中的一种或两种以上；

所述PDGFR抑制剂选自阿昔替尼、替沃扎尼、替拉替尼、尼达尼布、尼达尼布乙磺酸盐、帕唑帕尼、盐酸帕唑帕尼、帕纳替尼中的一种或两种以上；

所述VEGFR抑制剂选自阿帕替尼、阿昔替尼、尼达尼布、西地尼布、盐酸帕唑帕尼、苹果酸舒尼替尼、布立尼布、卡博替尼、丙氨酸布立尼布、乐伐替尼、瑞戈非尼、ENMD-2076、ENMD-2076酒石酸盐、替沃扎尼、帕纳替尼、呋喹替尼、替拉替尼、花旗松素、帕唑帕尼、苹果酸卡博替尼、维生素E、瑞戈非尼水合物、尼达尼布乙磺酸盐、乐伐替尼甲磺酸盐、西地尼布马来酸盐、4-[(1E)-2-[5-[(1R)-1-(3,5-二氯-4-吡啶基)乙氧基]-1H-吲唑-3-基]乙烯基]-1H-吡唑-1-乙醇、舒尼替尼、西特拉瓦替尼、安罗替尼、索拉非尼、凡德他尼、靶向VEGFR的单抗类药物中的一种或两种以上；

所述HER2抑制剂选自拉帕替尼、来那替尼、沙普替尼、波齐替尼、图卡替尼、二甲苯磺酸拉帕替尼、图卡替尼中的一种或两种以上。

6.根据权利要求5所述组合物，其特征在于，所述靶向VEGFR的单抗类药物为贝伐单抗。

7.权利要求1-6任意一项所述组合物在制备治疗癌症药物中的应用。

8.根据权利要求7所述应用，其特征在于，所述癌症包括膀胱癌、血癌、骨癌、脑癌、乳腺癌、中枢神经系统癌症、宫颈癌、结肠癌、子宫内膜癌、食管癌、胆囊癌、胃肠道癌、外生殖器癌、泌尿生殖道癌、头癌、肾癌、喉癌、肝癌、肺癌、肌肉组织癌症、颈癌、口腔或鼻黏膜癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、皮肤癌、脾癌、小肠癌、大肠癌、胃癌、睾丸癌和甲状腺癌。

9.一种治疗癌症的药物，其特征在于，包含权利要求1-6任意一项所述组合物以及药学上可接受的助剂。

10.根据权利要求9所述药物，其特征在于，其为口服药物。