[发明专利]一类双功能分子、其制备方法及其应用

权利要求书

1.一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐；

其中：

为C₄-C₇亚环烷基或“被一个或多个C₁-C₆烷基取代的C₄-C₇亚环烷基”；为亚苯基或“杂原子数为1个、2个或3个，杂原子独立选自N、O和S中的一种或多种的5-6元亚杂芳基”，a端与羰基相连，b端与X相连；

为亚苯基、被一个或多个R¹取代的亚苯基、“杂原子数为1个、2个或3个，杂原子独立选自N、O和S中的一种或多种的5-6元亚杂芳基”或“被一个或多个R²取代的原子数为1个、2个或3个，杂原子独立选自N、O和S中的一种或多种的5-6元亚杂芳基”，c端与X相连，d端与Y相连；

R¹为卤素、C₁-C₆烷基或C₁-C₆烷氧基；

R²为卤素、C₁-C₆烷基或C₁-C₆烷氧基；

X为O、S、CH₂或NR³；R³为氢或C₁-C₆烷基；

Y为CH或N，R’为氢或C₁-C₆烷基；

n为0或1，当n为0时，Y不存在；

Z为O或S；

R为氢或C₁-C₆烷基。

2.如权利要求1所述的如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，当为被一个或多个C₁-C₆烷基取代的C₄-C₇亚环烷基时，所述的C₁-C₆烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基；

和/或，当为被一个或多个C₁-C₆烷基取代的C₄-C₇亚环烷基时，所述的C₄-C₇亚环烷基为亚环丁基、亚环戊基、亚环己基或亚环庚基；

和/或，当为被一个或多个C₁-C₆烷基取代的C₄-C₇亚环烷基时，所述的多个为两个、三个或四个；

和/或，当为C₄-C₇亚环烷基时，所述的C₄-C₇亚环烷基为亚环丁基、亚环戊基、亚环己基或亚环庚基；

和/或，当为亚苯基时，所述的亚苯基为

和/或，当为“杂原子数为1个、2个或3个，杂原子独立选自N、O和S中的一种或多种的5-6元亚杂芳基”时，所述的5-6元亚杂芳基为亚三氮唑基、亚吡唑基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚吡嗪基、亚恶唑基或亚哒嗪基；

和/或，当为亚苯基时，所述的亚苯基为

和/或，当R¹为卤素时，所述的卤素为氟、氯、溴或碘；

和/或，当R¹为C₁-C₆烷基时，所述的C₁-C₆烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基；

和/或，当R¹为C₁-C₆烷氧基时，所述的C₁-C₆烷氧基为甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基；

和/或，当为被一个或多个R¹取代的亚苯基时，所述的亚苯基为

和/或，当为被一个或多个R¹取代的亚苯基时，所述的多个为两个或三个；

和/或，当为“杂原子数为1个、2个或3个，杂原子独立选自N、O和S中的一种或多种的5-6元亚杂芳基”时，所述的5-6元亚杂芳基为亚三氮唑基、亚吡唑基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚吡嗪基、亚恶唑基和亚哒嗪基；

和/或，当R²为卤素时，所述的卤素为氟、氯、溴或碘；

和/或，当R²为C₁-C₆烷基时，所述的C₁-C₆烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基；

和/或，当R²为C₁-C₆烷氧基时，所述的C₁-C₆烷氧基为甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基；

和/或，当为“被一个或多个R²取代的原子数为1个、2个或3个，杂原子独立选自N、O和S中的一种或多种的5-6元亚杂芳基”时，所述的5-6元亚杂芳基为亚三氮唑基、亚吡唑基、亚吡啶基、亚嘧啶基、亚吡嗪基、亚恶唑基或亚哒嗪基；

和/或，当R³为C₁-C₆烷基时，所述的C₁-C₆烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基；

和/或，当R’为C₁-C₆烷基时，所述的C₁-C₆烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基；

和/或，当R为C₁-C₆烷基时，所述的C₁-C₆烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基。