[发明专利]一种用于缓解肺部炎症的DiR-SPIO-ST2纳米颗粒及其制备方法

权利要求书

1.一种用于缓解肺部炎症的DiR-SPIO-ST2纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

(1)制备得到超小型SPIO纳米颗粒，将其分散到氯仿中；

(2)将共轭聚乙二醇的1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-马来酰亚胺DSPE-PEG-MAL和共轭聚乙二醇DSPE-PEG滴加到SPIO纳米颗粒的氯仿分散液中，室温下搅拌12h，除去氯仿，得到SPIO-PEG-MAL纳米颗粒；

(3)将步骤(2)得到的SPIO-PEG-MAL纳米颗粒分散在PBS缓冲溶液中，将硫醇化的抗ST2与SPIO-PEG-MAL纳米颗粒缓冲溶液进行混合，室温下搅拌24h，通过凝胶过滤色谱法除去过量的抗ST2；

(4)将1，1'-二十八烷基四甲基吲哚环花青碘化物DiR加入到步骤(3)得到的纯化后的SPIO-抗ST2纳米颗粒的疏水层中，即可制备得到DiR-SPIO-ST2纳米颗粒。

2.如权利要求1所述的一种用于缓解肺部炎症的DiR-SPIO-ST2纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述超小型SPIO纳米颗粒的制备方法包括：将乙酰丙酮铁和1，2-己烯二醇溶解在油酸、油胺和苄基醚组成的混合物中，并在氮气流下磁力搅拌，然后将混合物加热至200℃保温2小时，再加热至300℃保温1小时，冷却至室温后，将产物沉淀并用乙醇洗涤几次，即可。

3.如权利要求2所述的一种用于缓解肺部炎症的DiR-SPIO-ST2纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述乙酰丙酮铁、1，2-己烯二醇、油酸和油胺的摩尔比为1:5:3:3。

4.如权利要求2所述的一种用于缓解肺部炎症的DiR-SPIO-ST2纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述油酸和苄基醚的摩尔mmol体积mL比为3:10。

5.如权利要求1～4任一所述的一种用于缓解肺部炎症的DiR-SPIO-ST2纳米颗粒的制备方法，其特征在于，DSPE-PEG-MAL和DSPE-PEG的质量比为1:1，所述DSPE-PEG-MAL和DSPE-PEG分散在氯仿中。

6.如权利要求1～5任一所述的一种用于缓解肺部炎症的DiR-SPIO-ST2纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述DSPE-PEG-MAL和DSPE-PEG与SPIO纳米颗粒的质量比为5:1。

7.如权利要求1～6任一所述的一种用于缓解肺部炎症的DiR-SPIO-ST2纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述除去氯仿的方式为旋转蒸发法。

8.如权利要求1～7任一所述的一种用于缓解肺部炎症的DiR-SPIO-ST2纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述抗ST2与SPIO-PEG-MAL纳米颗粒的质量比为67:5000。

9.如权利要求1～8任一所述的一种用于缓解肺部炎症的DiR-SPIO-ST2纳米颗粒的制备方法制备得到的DiR-SPIO-ST2纳米颗粒。

10.包含权利要求9所述的DiR-SPIO-ST2纳米颗粒的药物。