[发明专利]登革次单位疫苗组成物在审
| 申请号： | 202011390143.X | 申请日： | 2020-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN113876939A | 公开（公告）日： | 2022-01-04 |
| 发明（设计）人： | 林以行;叶才明;庄詠钧;余佳益;陈信伟;万书彣;王淑莺;何宗宪;谢达斌 | 申请（专利权）人： | 林以行 |
| 主分类号： | A61K39/12 | 分类号： | A61K39/12;A61P31/14;C07K19/00 |
| 代理公司： | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人： | 徐金国 |
| 地址： | 中国台湾*** | 国省代码： | 台湾;71 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 登革次 单位 疫苗 组成 | ||
1.一种登革次单位疫苗组成物，其特征在于，该登革次单位疫苗组成物包括：
一融合蛋白，该融合蛋白为去除C端的非结构蛋白1(NS1ΔC)多肽予以共轭或连接于至少一多肽，该至少一多肽为非结构蛋白3c(NS3c或截短NS3c)多肽及/或同源套膜蛋白第三区块(cEDIII)多肽，其中该NS1ΔC多肽为如序列辨识编号(SEQ ID NO)：2或5所示的序列，该cEDIII多肽为如SEQ ID NO：1或4所示的序列，且该NS3c多肽为如SEQ ID NO：3或6所示的序列；以及
选择性地含有一或多种药学上可接受的载剂及/或佐剂。
2.一种登革次单位疫苗组成物，其特征在于，该登革次单位疫苗组成物包含：
一融合蛋白，该融合蛋白包含一cEDIII多肽以及一NS1ΔC多肽，其中该cEDIII多肽为如SEQ ID NO：1或4所示的序列，该NS1ΔC多肽为如SEQ ID NO：2或5所示的序列；
一NS3c多肽，其中该NS3c多肽包含如SEQ ID NO：3或6所示的序列；以及
选择性地含有一或多种药学上可接受的载剂及/或佐剂。
3.根据权利要求2所述的登革次单位疫苗组成物，其特征在于，其中该融合蛋白的N端至C端的一顺序为一cEDIII多肽以及一NS1ΔC多肽(cEDIII-NS1ΔC)。
4.根据权利要求3所述的登革次单位疫苗组成物，其特征在于，其中该融合蛋白在该cEDIII多肽与该NS1ΔC多肽之间包含一第一连接肽。
5.根据权利要求3所述的登革次单位疫苗组成物，其特征在于，其中该融合蛋白共轭至该NS3c多肽。
6.根据权利要求5所述的登革次单位疫苗组成物，其特征在于，其中一第二连接肽共轭至该NS1ΔC多肽与该NS3c多肽之间。
7.根据权利要求2所述的登革次单位疫苗组成物，其特征在于，其中该融合蛋白的N端至C端的一顺序为NS1ΔC-cEDIII。
8.根据权利要求7所述的登革次单位疫苗组成物，其特征在于，其中该融合蛋白在该cEDIII多肽与该NS1ΔC多肽之间包含一第一连接肽。
9.根据权利要求7所述的登革次单位疫苗组成物，其特征在于，其中该融合蛋白共轭至该NS3c多肽。
10.根据权利要求9所述的登革次单位疫苗组成物，其特征在于，其中一第二连接肽共轭至该cEDIII多肽与该NS3c多肽之间。
11.一种登革次单位疫苗组成物，其特征在于，该登革次单位疫苗组成物包含：
一融合蛋白，其为如SEQ ID NO：5所示序列的一截短NS1ΔC多肽以及如SEQ ID NO：6所示序列的一截短NS3c多肽，以及选择性地含有一或多种药学上可接受的载剂及/或佐剂。
12.根据权利要求11所述的登革次单位疫苗组成物，其特征在于，其中该融合蛋白的N端至C端的一顺序为截短NS1ΔC-截短NS3c。
13.根据权利要求12所述的登革次单位疫苗组成物，其特征在于，其中该融合蛋白在该截短NS1ΔC多肽与该截短NS3c多肽之间包含一第一连接肽。
14.根据权利要求11所述的登革次单位疫苗组成物，其特征在于，其中该融合蛋白的N端至C端的一顺序为截短NS3c-截短NS1ΔC。
15.根据权利要求14所述的登革次单位疫苗组成物，其特征在于，其中该融合蛋白在该截短NS1ΔC多肽与该截短NS3c多肽之间包含一第一连接肽。
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