[发明专利]一种蒙药组合物凝胶剂及其制备方法

权利要求书

1.一种蒙药组合物凝胶剂，其特征在于，按重量份计，包含以下组分：交联骨架聚丙烯酸钠(P46NF)5～7份、聚丙烯酸钠(P55N)1～2份，交联剂甘羟铝0.1～0.2份，交联调节剂酒石酸0.5～0.25份、EDTA-2Na 0.05～0.1份，增粘剂(N500)3～5份，保湿剂甘油20～40份，透皮促进剂氮酮1～5份，抑菌剂(CMP)0.1～0.3份，稳定剂(EZ-1)0.5～1.0份，去离子水40～70份，药粉10～20份。

2.根据权利要求1所述蒙药组合物凝胶剂，其特征在于，所述药粉包含红花、人工牛黄和天竺黄，所述药粉中红花、人工牛黄和天竺黄的重量比为1:1:1。

3.一种蒙药组合物凝胶剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一，药粉的制备：

1)将红花粉碎成40目筛程度，加15倍重量的质量浓度为60％的乙醇为溶剂，回流提取3次，每次60-90min，得到红花提取液；

2)将红花提取液滤过200目筛，负压浓缩回收乙醇，浓缩至密度为1.2～1.3浸膏，或冷冻干燥成干粉；

3)将人工牛黄和天竺黄，粉碎成120～200目筛药粉；

步骤二，在搅拌器中先加入甘油，然后加入交联骨架聚丙烯酸钠(P46NF)、聚丙烯酸钠(P55N)、交联剂甘羟铝、EDTA-2Na和人工牛黄及天竺黄药粉，开启搅拌10～20分钟，直至形成均匀膏状半流体，无肉眼可见的粉体颗粒，作为A相；

步骤三，在容器中配制透皮促进剂氮酮和稳定剂，搅拌直到完全均匀，作为B相；

步骤四，在另一容器中加入去离子水后，先将酒石酸溶解完全，然后加入抑菌剂，搅拌下，加入增粘剂(N500)，打浆均匀，待增粘剂完全溶解后，加入红花浸膏，继续搅拌至药粉分散均匀，作为C相；再将B相加入搅拌的C相中，继续搅拌3～5分钟；

步骤五，将已完成打浆的A相加入步骤四中的B相和C相混合物中；

步骤六，将搅拌器开启真空至压力表0.08Pa以下，然后搅拌5～8分钟，至形成粘稠胶体；

步骤七，停止搅拌，放真空，开启搅拌器出料至专用涂布机料斗；

步骤八，料斗放料，开启涂布分切一体机，根据产量要求设定机器涂布速度以及传送带传送速度；

步骤九，固化8～12小时后包装。

4.根据权利要求3所述蒙药组合物凝胶剂的制备方法，其特征在于，所述步骤五中C相与A相接触后，至步骤七出料至料斗，时间不超过半小时。

5.根据权利要求3所述蒙药组合物凝胶剂的制备方法，其特征在于，每批料涂布时间控制在20分钟以内，时间过长可能导致尾料涂布困难。