[发明专利]研究PHN松果体切除大鼠模型构建用脑室置管及其构建方法

权利要求书

1.研究PHN松果体切除大鼠模型构建用脑室置管，由外管(11)、内芯(12)和内针(13)组成，其特征在于，所述外管(11)一端套接由粘结头(111)，所述粘结头(111)远离外管(11)的一端为空心连接杆(1111)，所述空心连接杆(1111)远离外管(11)的一端开有轴向滑槽(11112)，所述轴向滑槽(11112)的尾端切向设置有横向滑槽(11113)；所述粘结头(111)靠近外管(11)的一端为三瓣螺栓(1112)，所述三瓣螺栓(1112)上套有螺帽(112)；所述三瓣螺栓(1112)沿空心连接杆(1111)至外管(11)方向自然翘起，外径逐渐增大；所述三瓣螺栓(1112)的三个分瓣底端均设置有粘结板(1113)，所述粘结板(1113)表面设置有漏孔(11131)，底面设置有阳纹；所述内芯(12)一端设置有第一连接头(121)；所述第一连接头(121)靠近内芯(12)端侧壁设置有卡翅(122)；所述内针(13)一端设置有第二连接头(131)；所述第二连接头(131)靠近内针(13)端侧壁设置有卡翅(122)，远离内针(13)端连接有导管(132)；所述内芯(12)和内针(13)的外径相同，且均小于外管(11)的内径。

2.利用权利要求1所述的脑室置管构建研究PHN松果体切除大鼠模型的方法，其特征在于，主要包括以下步骤：

S1、将预处理后的Wistar大鼠随机分为非治疗组和治疗组；

S11、将所述步骤S1中非治疗组大鼠分为：A实验组：摘除松果体后接种HSV-1；A1对照组：作假手术处理后接种HSV-1；A2对照组：作假手术处理后接种热灭活HSV-1；A3对照组：摘除松果体后接种热灭活HSV-1；

S2、对治疗组大鼠实施与所述步骤S11中实验组大鼠相同的手术处理；

S3、对经过步骤S2手术处理后的大鼠使用所述脑室置管(1)进行脑室置管手术；

S4、对经过步骤S3手术处理7天后的大鼠进行药物干预。

3.如权利要求2所述的研究PHN松果体切除大鼠模型的构建方法，其特征在于，所述步骤S1中，大鼠的预处理流程为：3月龄、体重在190～210g之间的Wistar大鼠，在22℃、通风良好的环境下提供饲料和饮水；大鼠光照设备为40瓦日光色荧光灯，光照黑暗周期比为12h：12h。

4.如权利要求2所述的研究PHN松果体切除大鼠模型的构建方法，其特征在于，所述步骤S11中，HSV-1或灭活的HSV-1的具体接种方式为：用针头划开大鼠前肢胫骨外皮，将20μL滴度为1×10⁸PFU/mL的HSV-1悬浮液涂抹在局部皮肤上，对后肢不接种。

5.如权利要求2所述的研究PHN松果体切除大鼠模型的构建方法，其特征在于，所述步骤S11中，大鼠松果体切摘除的具体方式为：用2％戊巴比妥钠注射大鼠腹腔，3～5分钟后大鼠进入麻醉状态，用立体定向仪固定大鼠头部，以人字缝尖为中心，切开皮肤和皮下组织后，使用微型磨钻打开颅盖，暴露上矢状窦和横窦交界的y形状接头，用细钳去除松果体，清除骨头碎片后缝合皮肤。

6.如权利要求2所述的研究PHN松果体切除大鼠模型的构建方法，其特征在于，所述步骤S3中，进行脑室置管手术的具体步骤如下：

S31、脑室置管(1)在术前用10％溴苄烷铵浸泡24h，并用无菌生理盐水冲洗3次；

S32、大鼠术前12h禁食，使用剂量为40mg/kg的2％戊巴比妥对大鼠腹腔进行注射麻醉；

S33、大鼠固定，术区消毒后，头皮正中切口，清楚暴露前囟；

S34、根据George Paxinos大鼠脑定位图定位脑区，插入脑室置管(1)的；确认脑脊液外流后，封闭所述脑室置管(1)，并使用生物胶水固定；

S35、缝合大鼠手术创面并涂抹红霉素软膏。