[发明专利]研究PHN松果体切除大鼠模型构建用脑室置管及其构建方法

说明书

本发明涉及动物模型构建技术领域，具体是涉及研究PHN松果体切除大鼠模型构建用脑室置管及其构建方法，所述脑室置管由外管、内芯和内针组成，外管一端套接由粘结头，粘结头远离外管的一端为空心连接杆，空心连接杆远离外管的一端开有轴向滑槽，轴向滑槽的尾端切向设置有横向滑槽。本发明优化了动物模型中最关键的脑室置管结构，减小置管体积的同时，改善了置管的稳定性，降低了操作难度，相较于现有置管，本发明设计的脑室置管可以对外管的长度根据不同批次大鼠的体型进行调节，从而保证插入深度准确，提高了实验精度和大鼠成活率。本发明构建的大鼠模型可以有效地研究MT于PHN的疼痛方面的影响，表明本发明构建的大鼠模型效果显著。

技术领域

本发明涉及动物模型构建技术领域，具体是涉及研究PHN松果体切除大鼠模型构建用脑室置管及其构建方法。

背景技术

动物模型是指在生物医学研究中所建立的可模拟人类疾病或异常功能状态的动物实验对象和材料。

HSV-1和VZV是诱发痛觉超敏的常用方法，来揭示发病、持续时间和病变程度的应答差异性。接种VZV后，痛觉超敏的幅度是基线的30-40％，接种HSV-1后的痛觉超敏幅度是基线的80％，在接种两种病毒动物中的相关行为表现也有显著差异。由于病毒感染扩散到中枢神经系统，HSV-1能够引起皮肤损伤和后肢麻痹，而在感染VZV的动物中没有出现病变或瘫痪的现象。故本发明选择HSV-1来诱导PHN症状，模拟了可观测的人类PHN患者的疼痛反应。

现有的用于研究PHN的松果体切除大鼠模型为了节省成本，所用脑室置管大部分为自制，或者购买于瑞沃德公司，这种置管体积对于大鼠手术而言过大且不方便操作，因此，大鼠术后的成活率不高，严重影响了大鼠模型的构建。

发明内容

为了实现以上目的，本发明提供了一种研究PHN的松果体切除大鼠模型构建方法，可以清楚地发现“MT在缓解PHN的疼痛方面具有明显优势，且侧脑室注射纳洛酮、4P-PDOT和L-精氨酸能够消除MT的镇痛作用，表明阿片受体、褪黑素受体和NO相关信号通路可能参与MT的镇痛作用”这一现象，表明本发明构建的大鼠模型效果显著，具体的技术方案如下：

一、脑室置管的结构

本发明设计的脑室置管，包括由外管、内芯和内针组成的脑室置管；所述外管一端套接由粘结头，所述粘结头远离外管的一端为空心连接杆，所述空心连接杆远离外管的一端开有轴向滑槽，所述轴向滑槽的尾端切向设置有横向滑槽；所述粘结头靠近外管的一端为三瓣螺栓，所述三瓣螺栓上套有螺帽。

所述三瓣螺栓沿空心连接杆至外管方向自然翘起，外径逐渐增大。当螺帽逐渐拧紧时，三瓣螺栓会被迫收紧，从而能够对置管进行位置固定。因此，相较于现有置管，本发明设计的脑室置管可以对外管的长度根据不同批次大鼠的体型进行调节，从而保证插入深度准确，提高了实验精度和大鼠成活率。

所述三瓣螺栓的三个分瓣底端均设置有粘结板，所述粘结板表面设置有漏孔，底面设置有阳纹。粘结板可增大脑室置管与大鼠颅骨表面的接触面积，增强生物胶水对二者的粘结力。且粘结板上的漏孔能够方便生物胶水漏下，而无需改变已经定好位置的外管。相较于现有的脑室置管而言，更方便操作人员对置管进行固定，这种步骤上的优化能够大大提升手术后大鼠的成活率。

所述内芯一端设置有第一连接头；所述第一连接头靠近内芯端侧壁设置有卡翅。通过卡翅结构能够方便地对内芯和外管进行连接、断开操作。这种结构相较于现有的螺帽结构而言，体积更小，术后置管更不容易被大鼠的活动影响，避免了置管偏移甚至脱落的风险。

所述内针一端设置有第二连接头,；所述第二连接头靠近内针端侧壁设置有卡翅，远离内针端连接有导管。通过卡翅结构能够方便地对内芯和外管进行连接、断开操作。

所述内芯和内针的外径相同，且均小于外管的内径。

本发明使用的外管与30G针管内外径参数相同，导管与PE10导管的参数相同。