[发明专利]利用PEI-Fc原位生成纳米银用于放大识别色氨酸对映体的方法

权利要求书

1.一种利用PEI-Fc原位生成纳米银用于放大识别色氨酸对映体的方法，其特征在于，步骤如下：

a、PEI-Fc@AuNPs的制备：将HAuCl₄缓慢加入PEI-Fc中反应一段时间，得到PEI-Fc@AuNPs；

b、PEI-Fc@AgNPs的制备：将AgNO₃溶液逐滴加入PEI-Fc溶液中反应一段时间，得到PEI-Fc@AgNPs；

c、PEI-Fc@AuNPs-D-Trp/GC电极的制备：取D-Trp溶液逐滴加入步骤a制备的PEI-Fc@AuNPs溶液中反应一段时间，然后将玻碳电极浸泡在反应后的溶液中一段时间，得到PEI-Fc@AuNPs-D-Trp/GC；

d、PEI-Fc@AgNPs-D-Trp聚集溶液制备：取D-Trp溶液逐滴加入步骤b中制备的PEI-Fc@AgNPs溶液中反应一段时间后，加入铜离子溶液反应一段时间，得到PEI-Fc@AgNPs-D-Trp聚集溶液；

e、PEI-Fc@AgNPs-L-Trp聚集溶液制备:取L-Trp溶液逐滴加入步骤b制备的PEI-Fc@AgNPs溶液中反应一段时间后，加入铜离子溶液反应一段时间，得到PEI-Fc@AgNPs-L-Trp聚集溶液；

f、PEI-Fc@AuNPs-D-Trp/PEI-Fc@AgNPs-D-Trp/GC电极的制备：将步骤c中制备的PEI-Fc@AuNPs-D-Trp/GC修饰电极浸泡在步骤d制备的PEI-Fc@AgNPs-D-Trp聚集溶液中一段时间，得到PEI-Fc@AuNPs-D-Trp/PEI-Fc@AgNPs-D-Trp/GC电极；

g、PEI-Fc@AuNPs-D-Trp/PEI-Fc@-AgNPs/L-Trp/GC电极的制备：将步骤c中制备的PEI-Fc@AuNPs-D-Trp/GC修饰电极浸泡在步骤e制备的PEI-Fc@AgNPs-L-Trp聚集溶液中一段时间，得到PEI-Fc@AuNPs-D-Trp/PEI-Fc@AgNPs-L-Trp/GC电极；

h、电化学识别手性色氨酸：步骤f、g中制备的修饰电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝电极为对电极，将该三电极体系同时浸入配制的缓冲溶液中，一段时间后，使用差分脉冲伏安法进行扫描测试，识别手性色氨酸。

2.根据权利要求1所述一种利用PEI-Fc原位生成纳米银用于放大识别色氨酸对映体的方法，其特征在于：所述步骤a中聚乙烯亚胺接枝二茂铁(PEI-Fc)的浓度为0.5-2mg/mL，反应时间为10-30min。

3.根据权利要求1所述一种利用PEI-Fc原位生成纳米银用于放大识别色氨酸对映体的方法，其特征在于：所述步骤b中AgNO₃浓度为60-100mg/mL，反应时间为10-30min。

4.根据权利要求1所述一种利用PEI-Fc原位生成纳米银用于放大识别色氨酸对映体的方法，其特征在于：所述步骤c中D-Trp溶液的浓度均为0.05-10mM，浸泡时间为10-50min。

5.根据权利要求1所述一种利用PEI-Fc原位生成纳米银用于放大识别色氨酸对映体的方法，其特征在于：所述步骤d中D-Trp溶液浓度均为0.05-10mM，反应时间为5-15min，铜离子溶液的浓度为5-15mM，反应时间为10-40min。

6.根据权利要求1所述一种利用PEI-Fc原位生成纳米银用于放大识别色氨酸对映体的方法，其特征在于：所述步骤e中L-Trp溶液的浓度均为0.05-10mM，反应时间为5-15min，铜离子溶液的浓度5-15mM，反应时间为10-40min。

7.根据权利要求1所述一种利用PEI-Fc原位生成纳米银用于放大识别色氨酸对映体的方法，其特征在于：所述步骤f中浸泡时间为10-50min：所述步骤g中浸泡时间为10-50min。

8.根据权利要求1所述一种利用PEI-Fc原位生成纳米银用于放大识别色氨酸对映体的方法，其特征在于：所述步骤h中缓冲溶液浓度0.01-1M，结合时间1-5min，富集电位为0.4-1.0V。