[发明专利]一种铜纳米颗粒及其制备方法

说明书

本发明提供了一种铜纳米颗粒及其制备方法，属于无机材料制备技术领域。本发明提供了一种铜纳米颗粒，所述铜纳米颗粒为算盘珠状，所述铜纳米颗粒的粒径为100～160nm，孔径的直径为45～75nm。本发明提供的铜纳米颗粒的孔径为45～75nm，适合蛋白药物的装载。

技术领域

本发明涉及无机材料制备技术领域，尤其涉及一种铜纳米颗粒及其制备方法。

背景技术

纳米铜具有优良的导电性、延展性和抗腐蚀性，同时具有较好的抗菌性和生物相容性，在电子工业及食品卫生等领域有着广泛的用途。蛋白药物的粒径尺寸通常为10～100nm，尺寸大的蛋白质甚至超过500nm，通常的多孔纳米载体的孔径较小，如介孔硅的孔径约为2～10nm，沸石的孔径大约是1～5nm，介孔氧化铝为0.6～20nm，不能很好地用作蛋白药物的纳米药物递送载体。

现有技术中的纳米铜颗粒具有非常好的理化稳定性，是一种适合的纳米药物载体基材，但是现有的铜纳米颗粒通常环体宽度较小，不具有适合蛋白药物递送的孔径大小。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种铜纳米颗粒及其制备方法。本发明提供的铜纳米颗粒的孔径大，且孔径尺寸范围适合蛋白药物的装载。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种铜纳米颗粒，所述铜纳米颗粒为算盘珠状，所述铜纳米颗粒的粒径为100～160nm，孔径的直径为45～75nm。

优选地，所述铜纳米颗粒的粒径为100～120nm，孔径的直径为45～55nm。

优选地，所述铜纳米颗粒的粒径为120～140nm，孔径的直径为55～65nm。

优选地，所述铜纳米颗粒的粒径为140～160nm，孔径的直径为65～75nm。

本发明还提供了上述技术方案所述的铜纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：

将含铜前驱体与水混合，得到含铜前驱体溶液；

将所述含铜前驱体溶液、泊洛沙姆和表面活性剂混合，得到混合液；

将磷酸盐、硫酸盐和水混合，得到致孔剂溶液；

在惰性气体保护条件下，将所述混合液加入所述致孔剂溶液中，然后调节pH值为10.0～12.0，得到反应液；

将所述反应液进行水热反应，得到所述铜纳米颗粒。

优选地，所述混合液中泊洛沙姆的浓度为0.01～0.5mmol/L，表面活性剂的浓度为0.01～0.5mmol/L。

优选地，所述表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵或1-十六烷基三甲基氯化铵。

优选地，所述致孔剂溶液中磷酸盐与硫酸盐的摩尔比为1：5～5：1。

优选地，所述混合液加入所述致孔剂溶液中的速度为0.1～0.5mL/min。

优选地，所述水热反应的温度为180～220℃，时间为12～24h。

本发明提供了一种铜纳米颗粒，所述铜纳米颗粒为算盘珠状，所述铜纳米颗粒的粒径为100～160nm，孔径的直径为45～75nm。本发明提供的铜纳米颗粒的孔径为45～75nm，适合蛋白药物的装载。