[发明专利]一种保元汤及其类似方提取物及制剂的薄层鉴别方法

权利要求书

1.一种保元汤及其类似方提取物及制剂的薄层鉴别方法，其特征在于，所述保元汤及其类似方提取物的原料药包括人参、黄芪和甘草；所述薄层鉴别方法包括以下步骤：

步骤1）供试品溶液制备：保元汤及其类似方提取物或制剂中加入正戊醇萃取，超声处理，静置分层，上清液加水洗涤，弃去水层，正戊醇液蒸干，残渣加甲醇溶解，作为供试品溶液；

步骤2）对照品溶液制备：分别制备甘草酸铵对照品溶液、黄芪甲苷对照品溶液和人参皂苷Rb1、Re及Rg1对照品混合溶液；

步骤3）展开剂溶液配制：取乙酸乙酯、甲酸、水，配成展开剂溶液，其中，所述乙酸乙酯：甲酸：水的体积比例为（40-100）：（5-30）：（5-30）；

步骤4）点样、展开、显色。

2.根据权利要求1的方法，其中，所述步骤1）中，所述正戊醇与所述保元汤及其类似方提取物或制剂的体积比为（1~5）：1。

3.根据权利要求2所述的方法，所述正戊醇与所述保元汤及其类似方提取物或制剂的体积比为（1~3）：1。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述超声处理时间为20-40分钟。

5.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述步骤2）中，所述制备甘草酸铵对照品溶液为取甘草酸铵对照品，加甲醇制成0.5-3mg/ml甘草酸铵溶液。

6.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述步骤2）中，所述制备黄芪甲苷对照品溶液为取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成0.5-3mg/ml黄芪甲苷溶液。

7.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述步骤2）中，所述制备人参皂苷Rb1、Re及Rg1对照品混合溶液为取人参皂苷Rb1、Re及Rg1对照品，加甲醇制成0.5-3mg/ml人参皂苷Rb1、Re及Rg1混合溶液。

8.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述展开剂溶液中，乙酸乙酯：甲酸：水的体积比例为（40-60）：（5-20）：（5-20）。

9.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述展开剂溶液中，乙酸乙酯：甲酸：水的体积比例为（45-55）：（5-15）：（5-15）。

10.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述步骤4）中，所述点样步骤为用薄层点样器吸取上述对照品溶液及供试品溶液，分别点于同一薄层板上。

11.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述步骤4）中，所述展开步骤为将薄层板置于展开缸中，以上述展开剂溶液展开，取出，晾干。

12.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述步骤4）中，所述显色步骤为对晾干后的薄层板喷以10%硫酸乙醇溶液，在加热至斑点显色清晰后检视。