[发明专利]用于检测口服药品中大肠杆菌的特异性引物及其检测方法在审
| 申请号： | 202011450219.3 | 申请日： | 2020-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN112391485A | 公开（公告）日： | 2021-02-23 |
| 发明（设计）人： | 马广强;邵峰;樊皓;黄旭春;韩飞;黄小英;谢斌 | 申请（专利权）人： | 江西中医药大学 |
| 主分类号： | C12Q1/689 | 分类号： | C12Q1/689;C12Q1/6844;C12Q1/10;C12N15/11;C12R1/19 |
| 代理公司： | 西安汇恩知识产权代理事务所(普通合伙) 61244 | 代理人： | 张伟花 |
| 地址： | 330004 江西*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 检测 口服 药品 大肠杆菌 特异性 引物 及其 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种用于检测口服药品中大肠杆菌的特异性引物，其特征在于：所述特异性引物包括：FIP内引物、BIP内引物、F3外引物和B3外引物；
所述FIP内引物具有序列表SEQ.ID.No.1的核苷酸序列；
所述BIP内引物具有序列表SEQ.ID.No.2的核苷酸序列；
所述F3外引物具有序列表SEQ.ID.No.3的核苷酸序列；
所述B3外引物具有序列表SEQ.ID.No.4的核苷酸序列。
2.一种如权利要求1所述的用于检测口服药品中大肠杆菌的特异性引物的检测方法：
S1、提取口服药品的基因组DNA，得到待检测基因组DNA；
S2、用S1中得到的待检测基因组DNA建立LAMP反应体系，在温度为65℃的条件下等温反应60min进行扩增，然后在温度为80℃的条件下等温反应10min终止反应；
所述LAMP反应体系为：待检测基因组DNA 1μL、浓度为100μM的FIP内引物2μL、浓度为100μM的BIP内引物2μL、浓度为100μM的F3外引物2μL、浓度为100μM的B3外引物2μL、1×LampPCR Master Mix 12.5μL、0.16U/μL的Bst DNA聚合酶0.5μL、ddH2O补足至25μL。
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