[发明专利]包含胆固醇酯转运蛋白抑制剂和HMG CoA还原酶抑制剂的药物组合物和治疗组合在审

专利信息
申请号: 202011468432.7 申请日: 2015-08-03
公开(公告)号: CN112755032A 公开(公告)日: 2021-05-07
发明(设计)人: J.福德;P.劳恩德;J.卡斯特莱恩 申请(专利权)人: 狄智玛制药私人有限公司
主分类号: A61K31/506 分类号: A61K31/506;A61K31/40;A61K31/22;A61K31/366;A61K31/405;A61K31/505;A61K31/47;A61K31/4709;A61P3/06;A61P9/00
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 郑斌;刘振佳
地址: 荷兰*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 包含 胆固醇 转运 蛋白 抑制剂 hmg coa 还原酶 药物 组合 治疗
【权利要求书】:

1.一种药物组合物,其包含:

(a)下式的化合物:

(在下文中:化合物A)或其药学上可接受的盐;

(b)至少一种HMG CoA还原酶抑制剂或其药学上可接受的盐;以及

(c)一种或多种药学上可接受的赋形剂。

2.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述HMG CoA还原酶抑制剂选自由以下组成的组:阿托伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀、瑞舒伐他汀和匹伐他汀。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物,其中所述HMG CoA还原酶抑制剂选自由以下组成的组:阿托伐他汀钙、普伐他汀钠、氟伐他汀钠、辛伐他汀、洛伐他汀和瑞舒伐他汀钙。

4.根据前述权利要求中任一项所述的药物组合物,其中所述组合物包含约1至25mg的化合物A和约1至80mg的所述HMG CoA还原酶抑制剂。

5.根据前述权利要求中任一项所述的药物组合物,其中所述组合物被配制为口服自由剂量或口服固定剂量组合,优选为口服固定剂量组合。

6.根据前述权利要求所述的药物组合物,其中所述口服固定剂量组合是固体剂型,诸如胶囊或片剂。

7.根据前述权利要求中任一项所述的药物组合物,其中所述组合物是口服固定剂量组合,其包含约1至25mg的化合物A和约1至80mg的阿托伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀、瑞舒伐他汀或匹伐他汀,优选阿托伐他汀或瑞舒伐他汀。

8.根据前述权利要求中任一项所述的药物组合物,其中所述组合物包含多不饱和脂肪酸(PUFA),优选ω-3多不饱和脂肪酸,更优选选自由以下组成的组的PUFA:二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、α-亚麻酸(ALA)或其组合。

9.根据前述权利要求所述的药物组合物,其中所述PUFA以其游离酸形式存在。

10.一种治疗组合,其包含

(a)下式的化合物:

(在下文中:化合物A)或其药学上可接受的盐;

(b)至少一种HMG CoA还原酶抑制剂或其药学上可接受的盐。

11.根据权利要求10所述的治疗组合,其中所述HMG CoA还原酶抑制剂选自由以下组成的组:阿托伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀、瑞舒伐他汀和匹伐他汀。

12.根据权利要求10或11所述的治疗组合,其中所述HMG CoA还原酶抑制剂选自由以下组成的组:阿托伐他汀钙、普伐他汀钠、氟伐他汀钠、辛伐他汀、洛伐他汀和瑞舒伐他汀钙。

13.根据权利要求10-12中任一项所述的治疗组合,其中所述组合包含约1至25mg的化合物A和约1至80mg的所述HMG CoA还原酶抑制剂。

14.根据权利要求10-13中任一项所述的治疗组合,其中所述组合是固定剂量组合或自由剂量组合,优选固定剂量组合。

15.根据权利要求10-14中任一项所述的治疗组合,其中所述组合包括第一单位剂型和第二单位剂型,所述第一单位剂型包含约1至25mg的化合物A或其药学上可接受的盐,所述第二单位剂型包含约1至80mg的阿托伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀、瑞舒伐他汀、匹伐他汀或其药学上可接受的盐。

16.根据权利要求15所述的治疗组合,其中所述组合包括包含所述单位剂型的包装。

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