[发明专利]包含胆固醇酯转运蛋白抑制剂和HMG CoA还原酶抑制剂的药物组合物和治疗组合

权利要求书

1.一种药物组合物，其包含：

(a)下式的化合物：

(在下文中：化合物A)或其药学上可接受的盐；

(b)至少一种HMG CoA还原酶抑制剂或其药学上可接受的盐；以及

(c)一种或多种药学上可接受的赋形剂。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述HMG CoA还原酶抑制剂选自由以下组成的组：阿托伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀、瑞舒伐他汀和匹伐他汀。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其中所述HMG CoA还原酶抑制剂选自由以下组成的组：阿托伐他汀钙、普伐他汀钠、氟伐他汀钠、辛伐他汀、洛伐他汀和瑞舒伐他汀钙。

4.根据前述权利要求中任一项所述的药物组合物，其中所述组合物包含约1至25mg的化合物A和约1至80mg的所述HMG CoA还原酶抑制剂。

5.根据前述权利要求中任一项所述的药物组合物，其中所述组合物被配制为口服自由剂量或口服固定剂量组合，优选为口服固定剂量组合。

6.根据前述权利要求所述的药物组合物，其中所述口服固定剂量组合是固体剂型，诸如胶囊或片剂。

7.根据前述权利要求中任一项所述的药物组合物，其中所述组合物是口服固定剂量组合，其包含约1至25mg的化合物A和约1至80mg的阿托伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀、瑞舒伐他汀或匹伐他汀，优选阿托伐他汀或瑞舒伐他汀。

8.根据前述权利要求中任一项所述的药物组合物，其中所述组合物包含多不饱和脂肪酸(PUFA)，优选ω-3多不饱和脂肪酸，更优选选自由以下组成的组的PUFA：二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、α-亚麻酸(ALA)或其组合。

9.根据前述权利要求所述的药物组合物，其中所述PUFA以其游离酸形式存在。

10.一种治疗组合，其包含

(a)下式的化合物：

(在下文中：化合物A)或其药学上可接受的盐；

(b)至少一种HMG CoA还原酶抑制剂或其药学上可接受的盐。

11.根据权利要求10所述的治疗组合，其中所述HMG CoA还原酶抑制剂选自由以下组成的组：阿托伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀、瑞舒伐他汀和匹伐他汀。

12.根据权利要求10或11所述的治疗组合，其中所述HMG CoA还原酶抑制剂选自由以下组成的组：阿托伐他汀钙、普伐他汀钠、氟伐他汀钠、辛伐他汀、洛伐他汀和瑞舒伐他汀钙。

13.根据权利要求10-12中任一项所述的治疗组合，其中所述组合包含约1至25mg的化合物A和约1至80mg的所述HMG CoA还原酶抑制剂。

14.根据权利要求10-13中任一项所述的治疗组合，其中所述组合是固定剂量组合或自由剂量组合，优选固定剂量组合。

15.根据权利要求10-14中任一项所述的治疗组合，其中所述组合包括第一单位剂型和第二单位剂型，所述第一单位剂型包含约1至25mg的化合物A或其药学上可接受的盐，所述第二单位剂型包含约1至80mg的阿托伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀、瑞舒伐他汀、匹伐他汀或其药学上可接受的盐。

16.根据权利要求15所述的治疗组合，其中所述组合包括包含所述单位剂型的包装。