[发明专利]一种N-异丙基丙烯酰胺类化合物的合成方法在审
| 申请号： | 202011473949.5 | 申请日： | 2020-12-15 |
| 公开（公告）号： | CN112592288A | 公开（公告）日： | 2021-04-02 |
| 发明（设计）人： | 郑万强;国凤玲;谢呈鹏;姚慧玲;武轶;赵胜国;杨申建;刘观云;杨继耿 | 申请（专利权）人： | 山东瑞博龙化工科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C231/12 | 分类号： | C07C231/12;C07C233/09;C07C227/08;C07C229/12;C07C231/02;C07C237/06 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 王磊 |
| 地址： | 251500 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 丙基 丙烯酰胺 化合物 合成 方法 | ||
1.一种N-异丙基丙烯酰胺类化合物的合成方法，其特征是，包括以丙烯酸甲酯类化合物和异丙胺为原料依次进行加成反应、酰胺化反应和裂解反应，所述丙烯酸甲酯类化合物为丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸甲酯；其中，酰胺化反应在高温高压的条件下进行反应，所述高温高压的条件为：温度110～170℃，压力3～8MPa；丙烯酸甲酯类化合物和异丙胺的添加摩尔比为1:2～5。
2.如权利要求1所述的N-异丙基丙烯酰胺类化合物的合成方法，其特征是，以丙烯酸甲酯为原料时，丙烯酸甲酯与异丙胺的添加摩尔比为1:2.2～5。
3.如权利要求1所述的N-异丙基丙烯酰胺类化合物的合成方法，其特征是，以甲基丙烯酸甲酯为原料时，所述高温高压的条件为：温度为120～160℃，压力4.0～5.5MPa；甲基丙烯酸甲酯与异丙胺的添加摩尔比为1:2～3。
4.如权利要求1所述的N-异丙基丙烯酰胺类化合物的合成方法，其特征是，以丙烯酸甲酯为原料时，采用混合器或板式换热器对原料进行混合，然后将混合后的物料添加至酰胺化反应器中进行酰胺化反应。
5.如权利要求1所述的N-异丙基丙烯酰胺类化合物的合成方法，其特征是，以甲基丙烯酸甲酯为原料时，将原料直接添加至酰胺化反应器中，升高温度和压力进行酰胺化反应。
6.如权利要求1所述的N-异丙基丙烯酰胺类化合物的合成方法，其特征是，酰胺化反应所使用的催化剂为对甲苯磺酸、氨基磺酸、甲醇钠、乙醇钠、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠中的一种。
7.如权利要求1所述的N-异丙基丙烯酰胺类化合物的合成方法，其特征是，在酰胺化反应时添加阻聚剂；
优选的，阻聚剂的添加量为丙烯酸甲酯质量的0.1～0.2％；
优选的，阻聚剂的添加量为甲基丙烯酸甲酯质量的0.4～0.5％。
8.如权利要求1所述的N-异丙基丙烯酰胺类化合物的合成方法，其特征是，以丙烯酸甲酯和异丙胺为原料时，其步骤包括：
将丙烯酸甲酯与异丙胺通过混合器或者板式换热器进行加成和混合获得合成物料；
向合成物料内加入催化剂和阻聚剂，输送至管道反应器进行酰胺化反应；
将酰胺化反应后的物料去除甲醇和异丙胺后，加入阻聚剂和浓硫酸进行裂解反应。
9.如权利要求1所述的N-异丙基丙烯酰胺类化合物的合成方法，其特征是，以甲基丙烯酸甲酯和异丙胺为原料时，其步骤包括：
将异丙胺与甲基丙烯酸甲酯、催化剂、阻聚剂输送至高压反应釜，升温进行溶剂热反应。
10.如权利要求1所述的N-异丙基丙烯酰胺类化合物的合成方法，其特征是，裂解反应的条件为：温度185～225℃，真空度为-0.07～-0.09MPa；
或，向裂解后的物料添加阻聚剂进行精馏。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东瑞博龙化工科技股份有限公司，未经山东瑞博龙化工科技股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011473949.5/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
