[发明专利]一种基于卵巢靶向的干细胞组合物的干细胞制剂

权利要求书

1.一种干细胞组合物，其特征在于，由胎盘间充质干细胞和经血间充质干细胞组成。

2.根据权利要求1所述的干细胞组合物，其特征在于，所述胎盘间充质干细胞与所述经血间充质干细胞的细胞数量比为1：3～3：1。

3.根据权利要求2所述的干细胞组合物，其特征在于，所述胎盘间充质干细胞与所述经血间充质干细胞的细胞数量比为1：1、3：1或1：3。

4.权利要求1至3任意一项所述的干细胞组合物在制备预防和/或治疗卵巢早衰药物中的应用。

5.一种干细胞制剂，其特征在于，包括权利要求1至3任意一项所述的干细胞组合物、白蛋白和溶媒。

6.根据权利要求5所述的干细胞制剂，其特征在于，所述干细胞制剂中的各组分的浓度为：

胎盘间充质干细胞：5×10⁷～1.5×10⁸个/mL；

经血间充质干细胞：5×10⁷～1.5×10⁸个/mL；

白蛋白：20wt％；

溶媒：补足。

7.根据权利要求5所述的干细胞制剂，其特征在于，所述干细胞制剂中各组分的浓度为：

胎盘间充质干细胞：1×10⁸个/mL；

经血间充质干细胞：1×10⁸个/mL；

白蛋白：20wt％；

溶媒：补足。

8.根据权利要求5所述的干细胞制剂，其特征在于，所述溶媒为生理盐水。

9.根据权利要求5所述的干细胞制剂，其特征在于，所述干细胞制剂的给药方式为卵巢注射给药。

10.根据权利要求9所述的干细胞制剂，其特征在于，所述卵巢注射给药具体为：每个卵巢每隔15天注射1次，共注射3～4次，每次注射1mL所述干细胞制剂。