[发明专利]一种感冒咳嗽颗粒及其制备方法

权利要求书

1.一种感冒咳嗽颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、分别取金银花、枇杷叶、百部、桔梗、天花粉，净选，干燥；

S2、按处方量称取组分：金银花、枇杷叶、百部、桔梗、天花粉、桉油；

S3、取处方量15-25％的天花粉，粉碎，过70-90目筛，得天花粉细粉；

S4、取处方余量的天花粉与金银花、枇杷叶、百部、桔梗药材，粉碎，过30-50目筛，加入乙醇溶液进行提取，滤过，药渣备用，滤液回收乙醇至无醇味，得提取液A；

S5、取步骤S4的药渣，加氢氧化钠溶液超声提取，滤过，滤液用盐酸溶液调pH值至中性，得提取液B；

S6、将步骤S4的提取液A、步骤S5的提取液B合并，浓缩至清膏，加入步骤S3的天花粉细粉、蔗糖、糊精，混匀，制粒，干燥，得颗粒；

S7、取桉油，用羟丙基-β-环糊精包结，得包结物；

S8、取步骤S6所得颗粒，加入步骤S7的包结物，再加入滑石粉，混合均匀，制成感冒咳嗽颗粒。

2.根据权利要求1所述的感冒咳嗽颗粒的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述提取方式为超声提取，超声前浸泡0.5-1.5小时，所述乙醇溶液的体积浓度为55-65％，所述乙醇溶液的加入量为药材重量的6-8倍，超声提取20-40分钟，重复2～3次。

3.根据权利要求1所述的感冒咳嗽颗粒的制备方法，其特征在于，步骤S5中，所述氢氧化钠溶液的体积浓度为0.008-0.012mol/L，所述氢氧化钠溶液的加入量为药渣重量的4-5倍，超声提取20～40分钟，重复2～3次。

4.根据权利要求1所述的感冒咳嗽颗粒的制备方法，其特征在于，步骤S5中，所述盐酸溶液的浓度为0.8-1.2mol/L。

5.根据权利要求1所述的感冒咳嗽颗粒的制备方法，其特征在于，步骤S6中，所述清膏在80℃时相对密度为1.20-1.25。

6.根据权利要求1所述的感冒咳嗽颗粒的制备方法，其特征在于，步骤S7中，用羟丙基-β-环糊精包结桉油的方法为：取羟丙基-β-环糊精，加水制成饱和溶液，在38-42℃恒温搅拌下，加入桉油，羟丙基-β-环糊精与桉油的重量体积比kg/L为9-12：1，继续恒温搅拌0.8-2小时，置冰箱冷藏0.8-2小时，取出，抽滤，得包结物置30-40℃真空干燥3-4小时，即得挥发油包结物。

7.根据权利要求2所述的感冒咳嗽颗粒的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述乙醇溶液的体积浓度为60％，超声前浸泡1小时，超声提取2次，每次30分钟。

8.根据权利要求7所述的感冒咳嗽颗粒的制备方法，其特征在于，步骤S7中，所述羟丙基-β-环糊精与桉油的重量体积比kg/L为10：1，所述恒温搅拌的温度为40℃，时间为1小时。

9.根据权利要求1所述的感冒咳嗽颗粒的制备方法，其特征在于，各组分处方量为：金银花750重量份、枇杷叶1800重量份、百部550重量份、桔梗750重量份、天花粉250重量份、桉油35体积份，重量计量单位为kg时，体积计量单位为L。

10.一种感冒咳嗽颗粒，其特征在于，由权利要求1-9任一项所述的感冒咳嗽颗粒的制备方法制得。