[发明专利]一种富硒鼠李糖乳杆菌工业化生产方法及其所用培养基在审

专利信息
申请号: 202011516812.3 申请日: 2020-12-21
公开(公告)号: CN112501081A 公开(公告)日: 2021-03-16
发明(设计)人: 肖志龙;米长江;杨建国 申请(专利权)人: 北京硒哥硒生物科技有限公司
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12N1/38;A23L33/135;A61K35/747;A61P1/00;A61P37/04;C12R1/225
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅
地址: 100176 北京市大兴区*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 富硒鼠李糖乳 杆菌 工业化 生产 方法 及其 所用 培养基
【权利要求书】:

1.一种富硒鼠李糖乳杆菌的生产方法,包括如下步骤:

1)将鼠李糖乳杆菌在种子培养基中进行活化,得到活化后的种子液;

2)将所述活化后的种子液在基础发酵培养基中进行发酵培养,得到发酵液;

3)将所述发酵液在富硒发酵培养基中进行发酵培养,得到发酵产物;

所述富硒发酵培养基中含有破壁的富硒酵母。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤1)包括如下步骤:

1-1)将鼠李糖乳杆菌接种至种子培养基中过夜,得到过夜后的菌液;

1-2)将所述过夜后的菌液在种子培养基中继代培养,得到继代培养后的菌液;

1-3)将所述继代培养后的菌液在种子培养基中进行培养,得到活化后的种子液。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述种子培养基包括酪蛋白胨、牛肉粉、酵母粉、葡萄糖、乙酸钠、柠檬酸二胺、吐温80、K2HPO4和MgSO4·7H2O;

和/或,所述酪蛋白胨在所述种子培养基中的浓度为8-12g/L;

所述牛肉粉在所述种子培养基中的浓度为8-12g/L;

所述酵母粉在所述种子培养基中的浓度为4-6g/L;

所述葡萄糖在所述种子培养基中的浓度为4-6g/L;

所述乙酸钠在所述种子培养基中的浓度为4-6g/L;

所述柠檬酸二胺在所述种子培养基中的浓度为1-3g/L;

所述吐温80在所述种子培养基中的浓度为0.5-2g/L;

所述K2HPO4在所述种子培养基中的浓度为1-3g/L;

所述MgSO4·7H2O在所述种子培养基中的浓度为0.1-0.3g/L;

和/或,所述1-1)中,所述过夜的条件为28-32℃条件下静止;

和/或,所述1-2)中,所述继代培养的次数为1次;所述继代培养的条件为28-32℃培养12-16小时;

和/或,所述1-3)中,所述培养的条件为28-32℃培养18-24小时。

4.根据权利要求1-3任一所述的方法,其特征在于:所述步骤2)包括如下步骤:

2-1)将所述活化后的种子液在基础发酵培养基中进行一级放大培养,得到一级种子液;

2-2)将所述一级种子液在基础发酵培养基中进行二级放大培养,得到二级种子液。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述基础发酵培养基包括酵母粉、牛肉粉、葡萄糖、KH2PO4、吐温80、乙酸钠、柠檬酸钠、硫酸锌、硫酸镁和维生素B1;

和/或,所述酵母粉在所述基础发酵培养基中的质量分数为2-4%;

所述牛肉粉在所述基础发酵培养基中的质量分数为0.4-0.6%;

所述葡萄糖在所述基础发酵培养基中的质量分数为0.4-0.5%;

所述KH2PO4在所述基础发酵培养基中的质量分数为2-4%;

所述吐温80在所述基础发酵培养基中的质量分数为0.4-0.6%;

所述乙酸钠在所述基础发酵培养基中的质量分数为0.4-0.6%;

所述柠檬酸钠在所述基础发酵培养基中的质量分数为0.1-0.3%;

所述硫酸锌在所述基础发酵培养基中的质量分数为0.04-0.06%;

所述硫酸镁在所述基础发酵培养基中的质量分数为0.04-0.06%;

所述维生素B1在所述基础发酵培养基中的浓度为90-110ppm;

和/或,所述2-1)中,所述一级放大培养的条件为36-38℃、搅拌速度140-160转/分条件下发酵培养16-18小时;

和/或,所述2-2)中,所述二级放大培养的条件为36-38℃、搅拌速度140-160转/分条件下发酵培养16-18小时。

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