[发明专利]胆绿素或其衍生物的制备方法有效
申请号: | 202011529380.X | 申请日: | 2020-12-22 |
公开(公告)号: | CN112624953B | 公开(公告)日: | 2023-07-21 |
发明(设计)人: | 陈发普;石聿新;陈发凯 | 申请(专利权)人: | 百顺药业有限公司;武汉大鹏药业有限公司 |
主分类号: | C07D207/44 | 分类号: | C07D207/44 |
代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 胡甜甜 |
地址: | 中国香港上环干诺道*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 胆绿素 衍生物 制备 方法 | ||
1.一种胆绿素或其衍生物的制备方法,其特征在于,所述胆绿素或其衍生物由式2所示化合物制备得到,
其中,R为氢,C1~C5烷基或苄基;表示单键或双键,A、B所示位置的同时为单键或A所示位置的为双键,B所示位置的为单键或A所示位置的为单键,B所示位置的为双键,当表示单键时,与该单键相连的R1或R2选自对甲苯磺酰基,对甲苯亚磺酰基、苯磺酰基和苯亚磺酰基中的一种,当表示双键时,与该双键相连的R1或R2为氢;
所述胆绿素或其衍生物由式2所示化合物经加热反应制备得到;制备过程中需加入催化剂,所述催化剂为有机碱,所述有机碱选自吡啶、乙醇钠中的一种或两种;
所述胆绿素或其衍生物的结构式如式1所示,
其中,R为氢,C1~C5烷基或苄基。
2.根据权利要求1所述的胆绿素或其衍生物的制备方法,其特征在于,所述式2所示化合物为如下所示化合物中的一种,
3.根据权利要求1所述的胆绿素或其衍生物的制备方法,其特征在于,所述加热反应所使用的溶剂选自二甲苯、硝基苯、氯苯、DMF和THF中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的胆绿素或其衍生物的制备方法,其特征在于,控制加热反应的反应温度为100~160℃。
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