[发明专利]感冒软胶囊微生物限度检查供试液的制备方法在审
| 申请号： | 202011533020.7 | 申请日： | 2020-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN112877400A | 公开（公告）日： | 2021-06-01 |
| 发明（设计）人： | 滕宝霞 | 申请（专利权）人： | 甘肃省药品检验研究院 |
| 主分类号： | C12Q1/22 | 分类号： | C12Q1/22 |
| 代理公司： | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人： | 王新生 |
| 地址： | 730000 *** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 感冒 软胶囊 微生物 限度 检查 供试液 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.感冒软胶囊微生物限度检查供试液的制备方法，其特征在于，
1)感冒软胶囊供试液制备，取感冒软胶囊10g加到灭菌的三角瓶中，加入pH为7.0氯化钠—蛋白胨缓冲液100mL,加入酶、表面活性剂，放置在45℃温度中10分钟，溶解后用匀浆仪拍打1分钟，形成均匀的混悬液，制成1：10供试液；
2)感冒软胶囊囊壳供试液制备，取感冒软胶囊囊壳5g加到灭菌的三角瓶中，加入pH为7.0氯化钠—蛋白胨缓冲液50mL,加入酶、表面活性剂，放置在45℃温度中10分钟，溶解后用匀浆仪拍打1分钟，制成1：10供试液；
3)感冒软胶囊供试液和感冒软胶囊囊壳供试液均形成稳定的混悬液，完成微生物限度检查试验。
2.根据权利要求1所述的感冒软胶囊微生物限度检查供试液的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)和步骤(2)中氯化钠—蛋白胨缓冲液中氯化钠的浓度为0.1-0.5mol/L。
3.根据权利要求1所述的感冒软胶囊微生物限度检查供试液的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)和步骤(2)中酶为脂肪酶，表面活性剂为疏水性的表面活性剂任一种，加入酶质量为0.001-0.01g，加入的表面活性剂的质量为0.5-1g。
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