[发明专利]一种高容量、高倍率与高振实密度钠离子电池正极材料及其制备方法在审
申请号: | 202011534282.5 | 申请日: | 2020-12-22 |
公开(公告)号: | CN112652763A | 公开(公告)日: | 2021-04-13 |
发明(设计)人: | 王振波;玉富达;阙兰芳;赵磊;隋旭磊 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
主分类号: | H01M4/505 | 分类号: | H01M4/505;H01M4/525;H01M10/054;C01G53/00 |
代理公司: | 哈尔滨龙科专利代理有限公司 23206 | 代理人: | 高媛 |
地址: | 150001 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 容量 倍率 高振实 密度 钠离子 电池 正极 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种高容量、高倍率与高振实密度钠离子电池正极材料,其特征在于:所述正极材料的化学式为Li[Naa+b(MnxNiyCoz)1-a-b]O2,其中,0a0.3,0b0.3,0a+b0.5,x+y+z=1,0≤yx,0≤zx,x1,0≤y≤0.5,0≤z≤0.5。
2.一种权利要求1所述的高容量、高倍率与高振实密度钠离子电池正极材料的制备方法,其特征在于:所述方法步骤如下:
步骤一:采用共沉淀法制备锰镍钴碳酸盐球形前驱体,具体步骤如下:
(1)按化学式Li[Lia(MnxNiyCoz)1-a]O2称取相应摩尔比的可溶性锰盐、镍盐、钴盐与晶体成核控制剂,将上述原料溶于去离子水中配置成锰镍钴总浓度为0.5~5mol/L、晶体成核控制剂浓度为0.05~0.5mol/L的溶液A;
(2)用去离子水将碳酸盐沉淀剂与络合剂配置成碳酸盐沉淀剂浓度为0.5~5mol/L、络合剂浓度为0.1~0.5mol/L的溶液B;
(3)强力搅拌下,将溶液B加入到溶液A中,控制混合金属盐、晶体成核控制剂、碳酸盐沉淀剂和络合剂的摩尔比为1:0.05~0.2:1:0.1~0.5,在搅拌速度为500~1500转/分钟、温度为20~30℃的条件下反应1~4h,得到锰镍钴碳酸盐球形前驱体;
步骤二:将锰镍钴碳酸盐球形前驱体与锂源进行均匀混合、煅烧,获得球形富锂锰基正极材料Li[Lia(MnxNiyCoz)1-a]O2,具体步骤如下:
(1)将锰镍钴碳酸盐球形前驱体与锂源进行均匀混合;
(2)以1~5℃/min升温速率从室温升至600~900℃,煅烧6~15h,得到球形富锂锰基正极材料Li[Lia(MnxNiyCoz)1-a]O2;
步骤三:将球形富锂锰基正极材料Li[Lia(MnxNiyCoz)1-a]O2进行离子交换后处理,得到球形富锂锰基正极材料Li[Naa+b(MnxNiyCoz)1-a-b]O2,具体步骤如下:
(1)将球形富锂锰基正极材料Li[Lia(MnxNiyCoz)1-a]O2与低熔点钠盐均匀混合,控制低熔点钠盐与Li[Lia(MnxNiyCoz)1-a]O2的摩尔比为2~10:1;
(2)以1~5℃/min升温速率从室温升至250~500℃,煅烧2~10h;
(3)反应结束后对样品进行洗涤过滤收集,并放入马弗炉中,在100~300℃空气中烘干12h,得到高容量、高倍率与高振实密度钠离子电池正极材料Li[Naa+b(MnxNiyCoz)1-a-b]O2。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于哈尔滨工业大学,未经哈尔滨工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011534282.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种堆石坝连续压实控制方法
- 下一篇:一种超级早强聚羧酸减水剂及其制备方法