[发明专利]一种丝瓜络标准汤剂的超高效液相色谱检测方法及其应用

权利要求书

1.一种丝瓜络标准汤剂的超高效液相色谱检测方法，其包括以下步骤：

1）以芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷作为对照品，制备对照品溶液；以丝瓜络标准汤剂作为供试品，制备供试品溶液；

2）分别对所述对照品溶液和所述供试品溶液进行UPLC分析，获得各自的UPLC图谱；

3）基于所述对照品溶液的UPLC图谱，确定所述供试品溶液的UPLC图谱中与所述对照品对应的色谱峰，并利用所述色谱峰的峰面积，按照峰面积归一化法计算所述丝瓜络标准汤剂中芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷的含量，以完成所述丝瓜络标准汤剂的检测；

其中，所述步骤2）中UPLC分析的条件包括：

色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；

流动相：二元流动相体系，流动相A为乙腈，流动相B为水或体积浓度为0.1%的甲酸水溶液；

洗脱方式：等度洗脱，流动相A和流动相B的体积比为1:4；

检测波长：270或350nm。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤1）中制备对照品溶液的方法包括下列步骤：取芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷对照品，精密称定，加入溶剂溶解，即得；

所述步骤1）中制备对照品溶液的溶剂为水、甲醇、乙醇、甲醇与水的混合物或乙醇与水的混合物；

所述步骤1）中对照品溶液的浓度为1-15μg/ml。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤1）中制备对照品溶液的溶剂为甲醇水溶液。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述步骤1）中制备对照品溶液的溶剂为体积浓度为30%-70%的甲醇水溶液。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述步骤1）中制备对照品溶液的溶剂为体积浓度为70%的甲醇水溶液。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤1）中对照品溶液的浓度为7μg/ml。

7.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述步骤1）中制备供试品溶液的方法包括下列步骤：取丝瓜络标准汤剂，精密称定，精密加入溶剂，精密称定，提取后再次精密称定，加入溶剂补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

所述步骤1）中制备供试品溶液的溶剂为水、甲醇、乙醇、甲醇与水的混合物或乙醇与水的混合物。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述步骤1）中制备供试品溶液的溶剂为体积浓度为30%-70%的甲醇水溶液、乙醇水溶液或水。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述步骤1）中制备供试品溶液的溶剂为体积浓度为30%-70%的甲醇水溶液。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述步骤1）中制备供试品溶液的溶剂为体积浓度为70%的甲醇水溶液。

11.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述提取包括超声处理、振摇提取和/或加热回流提取。

12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，所述提取为超声提取。

13.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，提取时间为15-60分钟。

14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，提取时间为15-45分钟。

15.根据权利要求14所述的方法，其特征在于，提取时间为30分钟。

16.根据权利要求11或13所述的方法，其特征在于，所述丝瓜络标准汤剂与溶剂的用量比为1g:15-60ml。