[发明专利]USP7抑制剂

权利要求书

1.式(II)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、或异构体，

其中，

C环为含有1-2个N的5元或6元芳香环或非芳香环，C环上的碳原子可任选地被氧代(＝O)或硫代(＝S)，

Y₁、Y₂、Y₃和Y₄中的一个为CR₃₀，剩余的三个各自独立地选自N和CR₃，

R₃₀为

A环和B环为芳香环，

X₁和X₂各自独立地选自CR₄和N，

X₃和X₄各自独立地选自C或N，

X₅和X₆各自独立地选自N、NR₅、O、S和CR₆，并且X₅和X₆不同时为CR₆，

L₁和L₂各自独立地选自-(CR₁₂R₁₃)_n-、-O-、-S-、-NR₁₀-、-(CO)-、-(CO)NR₁₀-、-(CO)O-、-S(O)₂-和-S(O)₂NR₁₀-，

n各自独立地为0、1、2、3、或4，

R₁和R₃各自独立地选自H、卤素、-CN、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_3-8环烷基和3-8元杂环烷基，所述烷基、烯基、炔基、环烷基和杂环烷基可任选地被卤素、-CN、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_3-8环烷基、或者3-8元杂环烷基取代，

R₄各自独立地选自H、卤素、-CN、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_3-8环烷基和3-8元杂环烷基，所述烷基、烯基、炔基、环烷基和杂环烷基可任选地被卤素、-CN、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_3-8环烷基、或者3-8元杂环烷基取代，

R₅各自独立地选自H、-CN、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8环烷基和3-8元杂环烷基，所述烷基、烯基、炔基、环烷基和杂环烷基可任选地被卤素、-CN、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_3-8环烷基、或者3-8元杂环烷基取代，

R₆选自H、卤素、-CN、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_3-8环烷基和3-8元杂环烷基，所述烷基、烯基、炔基、环烷基和杂环烷基可任选地被卤素、-CN、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_3-8环烷基、或者3-8元杂环烷基取代，

R₂为3-12元环烷基或者3-12元杂环烷基，所述环烷基和杂环烷基可任选地被(＝O)、卤素、-CN、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_3-8环烷基、或者3-8元杂环烷基取代，所述环烷基和杂环烷基上任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、或者杂环烷基可任选地被卤素、-CN、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_3-8环烷基、或者3-8元杂环烷基取代，

R₇为5-12元杂芳基、3-12元环烷基或者3-12元杂环烷基，并且可任选地被R₄₀取代，所述环烷基和杂环烷基可任选地与5-10元芳基或者5-12元杂芳基稠和，与环烷基或者杂环烷基稠和的芳基或者杂芳基可任选地被R₄₀取代，

R₄₀选自(＝O)、卤素、-CN、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-8环烷基、或者3-8元杂环烷基，所述烷基、烯基、炔基、环烷基、或者杂环烷基可任选地被卤素、-CN、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、-O-R₁₀、-NR₁₀R₁₁、C_3-8环烷基、或者3-8元杂环烷基取代，

R₁₀和R₁₁各自独立地选自H、C_1-6烷基和C_3-8环烷基，

R₁₂和R₁₃各自独立地选自H、卤素和C_1-6烷基，

p为0、1、或2。